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Pentan-1,5-disulfonylamid
Pentan-1,5-disulfonylamid | 24243-72-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pentan-1,5-disulfonylamid
英文别名
pentane-1,5-disulfonamide;Pentan-1,5-disulfonamid;Pentan-disulfonsaeure-(1.5)-diamid;Pentan-disulfamid-(1.5)
CAS
24243-72-9
化学式
C
5
H
14
N
2
O
4
S
2
mdl
——
分子量
230.309
InChiKey
SSKPJJMXGBBLPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
131 °C
沸点:
467.6±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.435±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.3
重原子数:
13
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
137
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
Pentan-1,5-disulfonylamid
在 palladium on activated charcoal
ammonium hydroxide
、
氢气
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
N,N'-羰基二咪唑
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 3.0h, 生成 Pentane-1,5-disulfonic acid bis-[(2-amino-acetyl)-amide]
参考文献:
名称:
制备烷基和芳基取代的N-(氨基烷基酰基)磺酰胺的简便方法
摘要:
描述了从CBZ提取的甘氨酸,β-丙氨酸和GABA方便地合成N-(氨基烷基酰基)磺酰胺的方法。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)82009-2
作为产物:
描述:
戊烷-1,5-二磺酰氯
在
氨
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以69.9%的产率得到Pentan-1,5-disulfonylamid
参考文献:
名称:
铝氟磺酰胺和铝二磺酰胺的化学反应
摘要:
烷烃磺酰胺和二磺酰胺在无水(HF)x中稳定,并且在电化学氟化过程中经历SN键的定量裂变。除了NF 3以外,还形成了相应的全氟烷烃磺酰氟和二磺酰氟。
DOI:
10.1016/0022-1139(96)03478-1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Clutterbuck; Cohen, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 127
作者:
Clutterbuck、Cohen
DOI:
——
日期:
——
Ivanovics; Vargha, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1944, vol. 281, p. 159
作者:
Ivanovics、Vargha
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of Isocyanatoorganosulfonyl Isocyanates and Organodisulfonyl Isocyanates<sup>1</sup>
作者:
J. Smith、T. K. Brotherton、J. W. Lynn
DOI:
10.1021/jo01015a516
日期:
1965.4
642. Aminoalkanesulphonamides and alkanedisulphonamides
作者:
J. W. Griffin、D. H. Hey
DOI:
10.1039/jr9520003334
日期:
——
DRUMMOND, JAMES T.;JOHNSON, GRAHAM, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 14, 1653-1656
作者:
DRUMMOND, JAMES T.、JOHNSON, GRAHAM
DOI:
——
日期:
——
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