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16,16,17,17-tetradehydro-17-phenyl-18,19,20-trinorprostaglandin F methyl ester | 58717-52-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
16,16,17,17-tetradehydro-17-phenyl-18,19,20-trinorprostaglandin F methyl ester
英文别名
methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3R)-3-hydroxy-5-phenylpent-1-en-4-ynyl]cyclopentyl]hept-5-enoate
16,16,17,17-tetradehydro-17-phenyl-18,19,20-trinorprostaglandin F<sub>2α</sub> methyl ester化学式
CAS
58717-52-5
化学式
C24H30O5
mdl
——
分子量
398.499
InChiKey
SWGIBICIDBBWQY-FDBOBMRISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Prostaglandin analogs possessing antinidatory effects. 1. Modification of the .omega. chain
    作者:Masaki Hayashi、Hajimu Miyake、Seiji Kori、Tadao Tanouchi、Hirohisa Wakatsuka、Yoshinobu Arai、Takashi Yamato、Ikuo Kajiwara、Yoshitaka Konishi
    DOI:10.1021/jm00179a010
    日期:1980.5
    Novel prostaglandin analogues modified in the omega chain were prepared by the reaction of the vinyl aldehydes 1a--e with a variety of organometallic reagents as a key step of the syntheses. Compared with the natural prostaglandin F2 alpha in antinidatory effect, the analogues 4, 7, and 10 were 40 times more potent and the analogue 11 was 50--100 times more potent in the rat.
    欧米茄链中修饰的新型前列腺素类似物是通过乙烯基醛1a-e与多种有机金属试剂的反应制备的,这是合成的关键步骤。与天然前列腺素F2α相比,在大鼠中具有相似的抗硝化作用,类似物4、7和10的效价高40倍,而类似物11的效价高50--100倍。
  • DE2517771
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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