2-<4-Brom-benzoyl>-3-<2-methyl-4-amino-pyrimidin-5-yl-methyl>-3a-methyl-perhydro-furo<2.3-d>thiazol | 16018-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<4-Brom-benzoyl>-3-<2-methyl-4-amino-pyrimidin-5-yl-methyl>-3a-methyl-perhydro-furo<2.3-d>thiazol
• 英文别名: [3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-3a-methyl-hexahydro-furo[2,3-d]thiazol-2-yl]-(4-bromo-phenyl)-methanone
• CAS: 16018-99-8
• 化学式: C₁₉H₂₁BrN₄O₂S
• 分子量: 449.371
• InChiKey: CERZKXKCYYYFII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-Brom-benzoyl>-3-<2-methyl-4-amino-pyrimidin-5-yl-methyl>-3a-methyl-perhydro-furo<2.3-d>thiazol 在 磷酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-<4-Brom-α-hydroxy-benzyl>-3-<2-methyl-4-amino-pyrimidin-5-yl-methyl>-4-methyl-5-<2-hydroxy-ethyl>-thiazolium
  参考文献：
  名称：

  维生素B1及其相关化合物的研究。CVII。羟乙基硫胺素同系物的合成。

  摘要：

  通过 I、II 和苯乙醛衍生物的反应，得到了两种二氢硫胺衍生物 IV、VI、VIII 和 V、VII、IX。用矿酸处理时，这两种衍生物都会在有水的情况下发生水解，但在非水溶液中，硫胺可在室温下生成。用磷酸、甲酸和乙酸等弱酸对它们进行处理，可将它们转化为羟乙基硫胺的芳基同系物 XI、XII 和 XIII。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.448
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醛对溴苯 、 4-氨基-2-甲基-5-(氨甲基)嘧啶 、 3-氯-4-氧-1-戊醇 生成 (4-bromo-phenyl)-[9-(2-hydroxy-ethyl)-2,9a-dimethyl-5,9,9a,10-tetrahydro-pyrimido[4,5-d]thiazolo[3,4-a]pyrimidin-7-yl]-methanone 、 2-<4-Brom-benzoyl>-3-<2-methyl-4-amino-pyrimidin-5-yl-methyl>-3a-methyl-perhydro-furo<2.3-d>thiazol
  参考文献：
  名称：

  维生素B1及其相关化合物的研究。CVII。羟乙基硫胺素同系物的合成。

  摘要：

  通过 I、II 和苯乙醛衍生物的反应，得到了两种二氢硫胺衍生物 IV、VI、VIII 和 V、VII、IX。用矿酸处理时，这两种衍生物都会在有水的情况下发生水解，但在非水溶液中，硫胺可在室温下生成。用磷酸、甲酸和乙酸等弱酸对它们进行处理，可将它们转化为羟乙基硫胺的芳基同系物 XI、XII 和 XIII。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.448