4-methoxy-but-2-enoic acid [4-(3-bromo-phenylamino)-3-cyano-quinolin-6-yl]-amide | 214484-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-but-2-enoic acid [4-(3-bromo-phenylamino)-3-cyano-quinolin-6-yl]-amide
• 英文别名: N-[4-(3-bromoanilino)-3-cyanoquinolin-6-yl]-4-methoxybut-2-enamide
• CAS: 214484-53-4
• 化学式: C₂₁H₁₇BrN₄O₂
• 分子量: 437.296
• InChiKey: PRNLOFROAGASER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(3-bromophenyl)amino]-6-nitro-quinoline-3-carbonitrile 在 乙醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 4.8h， 生成 4-methoxy-but-2-enoic acid [4-(3-bromo-phenylamino)-3-cyano-quinolin-6-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-CYANO QUINOLINES

  摘要：

  公开号：

  EP0973746B1
• 作为试剂：
  描述：

  6-amino-4-(3-bromophenylamino)quinoline-3-carbonitrile 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (E)-4-methoxybut-2-enoyl chloride 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 正丁醇 、 4-methoxy-but-2-enoic acid [4-(3-bromo-phenylamino)-3-cyano-quinolin-6-yl]-amide 作用下， 反应 1.5h， 生成 4-methoxy-but-2-enoic acid [4-(3-bromo-phenylamino)-3-cyano-quinolin-6-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-cyano quinolines

  摘要：

  该发明提供了具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：X是环烷基，可以选择性地被取代；或是吡啶基，嘧啶基或苯基；其中吡啶基，嘧啶基或苯基可以选择性地被取代；n为0-1；Y为--NH--，--O--，--S--或--NR--；R为1-6个碳原子的烷基；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4各自独立地为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、烯氧基、炔氧基、羟甲基、卤代甲基、脂肪酸酯氧基、烯酸酯氧基、炔酸酯氧基、脂肪酸酯氧甲基、烯酸酯氧甲基、炔酸酯氧甲基、甲氧基甲基、甲氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基磺酰胺基、烯基磺酰胺基、炔基磺酰胺基、羟基、三氟甲基、氰基、硝基、羧基、羧基烷氧基、羧基烷基、苯氧基、苯基、噻吩氧基、苄基、氨基、羟胺基、烷氧胺基、烷基胺基、二烷基胺基、氨基烷基、N-烷基氨基烷基、N，N-二烷基氨基烷基、苯基氨基、苄氨基、##STR2## R.sub.5是可以选择性取代的烷基或苯基；R.sub.6是氢、烷基或烯基；R.sub.7是氯或溴；R.sub.8是氢、烷基、氨基烷基、N-烷基氨基烷基、N，N-二烷基氨基烷基、N-环烷基氨基烷基、N-环烷基-N-烷基氨基烷基、N，N-二环烷基氨基烷基、吗啉-N-烷基、哌啶-N-烷基、N-烷基-哌啶-N-烷基、杂环烷基-N-烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羧基、羧基烷氧基、苯基、羧基烷基+、氯、氟或溴；Z是氨基、羟基、烷氧基、烷基胺基、二烷基胺基、吗啉、哌嗪、N-烷基哌嗪或吡咯烷基；m=1-4，q=1-3，p=0-3；任何位于相邻碳原子上的R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3或R.sub.4的取代基可以共同成为二价基团--O--C(R.sub.8).sub.2--O--；或其药学上可接受的盐，但当Y为--NH--，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4为氢，n为0时，X不是2-甲基苯基，这些化合物是蛋白酪氨酸激酶抑制剂。

  公开号：

  US06002008A1

文献信息

• Method of treating or inhibiting colonic polyps
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06384051B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  This invention provides a method of treating or inhibiting colonic polyps which comprises providing a compound of formula 1 wherein: R1, R2, R3, R4, X, Y, and n are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗或抑制结肠息肉的方法，其包括提供公式1的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、X、Y和n如前文所定义，或其药学上可接受的盐。