((1R,4aR,8S,8aR)-8-Hydroxy-7-methoxy-8a-methyl-5-oxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid | 104199-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1R,4aR,8S,8aR)-8-Hydroxy-7-methoxy-8a-methyl-5-oxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid
• 英文别名: 1-Naphthaleneacetic acid, 1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-7-methoxy-8a-methyl-5-oxo-, (1alpha,4aalpha,8abeta)-；2-[(1R,4aR,8S,8aR)-8-hydroxy-7-methoxy-8a-methyl-5-oxo-1,4,4a,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]acetic acid
• CAS: 104199-17-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: BGJRBRTUFGIVQV-QYAIJTBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,4aR,8S,8aR)-8-Hydroxy-7-methoxy-8a-methyl-5-oxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4,9b-Dimethyl-3,3a,6,6a,9a,9b-hexahydrobenzo[de]chromene-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Quassinoids. 2. A new approach to the BCD ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00373a004
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,4aR,8aR)-7-Methoxy-8a-methyl-5,8-dioxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到((1R,4aR,8S,8aR)-8-Hydroxy-7-methoxy-8a-methyl-5-oxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Quassinoids. 2. A new approach to the BCD ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00373a004