{2-[(S)-1-Benzyloxycarbonyl-2-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-ylcarbamoyl)-ethylcarbamoyloxy]-ethyl}-triphenyl-phosphonium | 79134-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {2-[(S)-1-Benzyloxycarbonyl-2-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-ylcarbamoyl)-ethylcarbamoyloxy]-ethyl}-triphenyl-phosphonium
• CAS: 79134-88-6
• 化学式: C₄₆H₅₁N₃O₁₃P
• 分子量: 884.897
• InChiKey: KUCDRXCAXUMSDY-JTDWNUJUSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  210.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(S)-1-Benzyloxycarbonyl-2-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-ylcarbamoyl)-ethylcarbamoyloxy]-ethyl}-triphenyl-phosphonium 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2-{(S)-1-[(S)-1-Benzyloxycarbonyl-2-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-ylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butylcarbamoyloxy}-ethyl)-triphenyl-phosphonium
  参考文献：
  名称：

  Kunz, Horst; Kauth, Hermann, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 10, p. 918 - 919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-三-邻乙酰基-beta-d-吡喃葡萄糖胺 、 N-Peoc-Asparaginsaeure-benzylester 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以65%的产率得到{2-[(S)-1-Benzyloxycarbonyl-2-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-ylcarbamoyl)-ethylcarbamoyloxy]-ethyl}-triphenyl-phosphonium
  参考文献：
  名称：

  Kunz, Horst; Kauth, Hermann, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 10, p. 918 - 919

  摘要：

  DOI：