6-(3,5-difluorophenyl)-2-{3-[5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-2-yl]benzyl}-2H-pyridazin-3-one | 1234513-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(3,5-difluorophenyl)-2-{3-[5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-2-yl]benzyl}-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-(3,5-Difluorophenyl)-2-[[3-[5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]phenyl]methyl]pyridazin-3-one
• CAS: 1234513-56-4
• 化学式: C₂₈H₂₄F₂N₆OS
• 分子量: 530.601
• InChiKey: SOBHXWLRQCYOTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 potassium phosphate monohydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 6-(3,5-difluorophenyl)-2-{3-[5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-2-yl]benzyl}-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中D、R1、R2、R3、R4具有声明1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20110269771A1

文献信息

• PYRIDAZINONDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2373647A1

  公开（公告）日：2011-10-12
• COMPOSITIONS AND METHODS TO IMPROVE THE THERAPEUTIC BENEFIT OF SUBOPTIMALLY ADMINISTERED CHEMICAL COMPOUNDS INCLUDING SUBSTITUTED NAPHTHALIMIDES SUCH AS AMONAFIDE FOR THE TREATMENT OF IMMUNOLOGICAL, METABOLIC, INFECTIOUS, AND BENIGN OR NEOPLASTIC HYPERPROLIFERATIVE DISEASE CONDITIONS
  申请人：BROWN Dennis M.

  公开号：US20160067241A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to naphthalimides such as amonafide or analogs, derivatives, or prodrugs thereof.
• US8623870B2
  申请人：——

  公开号：US8623870B2

  公开（公告）日：2014-01-07
• [DE] PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010078909A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Verbindungen der Formel (I), worin D, R1, R2, R3, R4 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS TO IMPROVE THE THERAPEUTIC BENEFIT OF SUBOPTIMALLY ADMINISTERED CHEMICAL COMPOUNDS INCLUDING SUBSTITUTED NAPHTHALIMIDES SUCH AS AMONAFIDE FOR THE TREATMENT OF IMMUNOLOGICAL, METABOLIC, INFECTIOUS, AND BENIGN OR NEOPLASTIC HYPERPROLIFERATIVE DISEASE CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'AMÉLIORER LE BÉNÉFICE THÉRAPEUTIQUE DES COMPOSÉS CHIMIQUES ADMINISTRÉS DE MANIÈRE SUBOPTIMALE COMPRENANT DES NAPHTALIMIDES SUBSTITUÉS TELS QUE L'AMONAFIDE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES IMMUNOLOGIQUES, MÉTABOLIQUES, INFECTIEUSES ET INFECTIEUSES OU HYPERPROLIFÉRATIVES ET NÉOPLASTIQUES.
  申请人：BROWN DENNIS M

  公开号：WO2014179528A2

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to naphthalimides such as amonafide or analogs, derivatives, or prodrugs thereof.