1,2,3,4-tetrahydro-6-iodo-5-methoxy-8-methyl-1,4-ethanonaphthalene | 111221-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-6-iodo-5-methoxy-8-methyl-1,4-ethanonaphthalene
• 英文别名: 4-iodo-3-methoxy-6-methyltricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 111221-14-8
• 化学式: C₁₄H₁₇IO
• 分子量: 328.193
• InChiKey: WCIQKVDUVXYPGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,2',4'-四硝基联苯 、 1,2,3,4-tetrahydro-6-iodo-5-methoxy-8-methyl-1,4-ethanonaphthalene 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以6.44 g的产率得到3-(1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxy-8-methyl-1,4-ethano-6-naphthyl)-2,2',4,4'-tetranitrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Cornforth, Sir John; Kumar, Ashok; Stuart, Alan S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 859 - 866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  endo-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-4,9-diene-3,6-dione 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 甲酸 、 氢气 、 碘 、 sodium hydride 、 乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.92h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-6-iodo-5-methoxy-8-methyl-1,4-ethanonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Buttrus, Nabeel H.; Cornforth, Sir John; Hitchcock, Peter B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 851 - 858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CORNFORTH S. J.; KUMAR A.; STUART A. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 859-866
  作者：CORNFORTH S. J.、 KUMAR A.、 STUART A. S.

  DOI：——

  日期：——