2-tert-butoxycarbonyloxyamino-4-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid chloride | 302964-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-tert-butoxycarbonyloxyamino-4-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid chloride
• CAS: 302964-00-7
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₃S
• 分子量: 338.815
• InChiKey: NDOREBVENAZBDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonyloxyamino-4-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid chloride 以93%的产率得到[5-[[(2,4,6-Trimethylphenyl)amino]carbonyl]-4-phenyl-2-thiazolyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  新型环状化合物及其盐类，含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗蛋白质酪氨酸激酶相关疾病，如免疫和肿瘤疾病的方法。

  公开号：

  US20040054186A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基-5-噻唑甲酸乙酯 在 光气 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-tert-butoxycarbonyloxyamino-4-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery and initial SAR of 2-amino-5-carboxamidothiazoles as inhibitors of the Src-family kinase p56Lck

  摘要：

  A novel series of 2-amino-5-5carboxamidothiazoles were identified as inhibitors of Lck. Structure-activity studies demonstrate the structural requirements for potent Lck activity. Cyclopropylamide 11d is a potent Lck inhibitor having submicromolar activity in a PBL proliferation assay. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.054