(2E,8E,10E,12S,13S,15S)-((6S,7S,12R,E)-12-((2S,6R,E)-6-((4R,6R)-2,2-di-tert-butyl-6-methyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl)-4-methylhept-4-en-2-yl)-7,9-dimethyl-2-oxooxacyclododec-9-en-6-yl) 12,13,15-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,6,10-trimethylhexadeca-2,4,6,8,10-pentaenoate | 1352928-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (2E,8E,10E,12S,13S,15S)-((6S,7S,12R,E)-12-((2S,6R,E)-6-((4R,6R)-2,2-di-tert-butyl-6-methyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl)-4-methylhept-4-en-2-yl)-7,9-dimethyl-2-oxooxacyclododec-9-en-6-yl) 12,13,15-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,6,10-trimethylhexadeca-2,4,6,8,10-pentaenoate
• CAS: 1352928-01-8
• 化学式: C₇₀H₁₂₈O₉Si₄
• 分子量: 1226.12
• InChiKey: PODMNONTRHFONK-PQQDSWHNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,8E,10E,12S,13S,15S)-((6S,7S,12R,E)-12-((2S,6R,E)-6-((4R,6R)-2,2-di-tert-butyl-6-methyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl)-4-methylhept-4-en-2-yl)-7,9-dimethyl-2-oxooxacyclododec-9-en-6-yl) 12,13,15-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,6,10-trimethylhexadeca-2,4,6,8,10-pentaenoate 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2E,8E,10E,12S,13S,15S)-((6S,7S,12R,E)-12-((2S,6R,7R,9R,E)-7,9-dihydroxy-4,6-dimethyldec-4-en-2-yl)-7,9-dimethyl-2-oxooxacyclododec-9-en-6-yl) 12,13,15-tris(tertbutyldimethylsilyloxy)-4,6,10-trimethylhexadeca-2,4,6,8,10-pentaenoate 、 (2E,8E,10E,12S,13S,15S)-((6S,7S,12R,E)-12-((2S,6R,7R,9R,E)-7,9-dihydroxy-4,6-dimethyldec-4-en-2-yl)-7,9-dimethyl-2-oxooxacyclododec-9-en-6-yl) 12,13,15-tris(tertbutyldimethylsilyloxy)-4,6,10-trimethylhexadeca-2,4,6,8,10-pentaenoate
  参考文献：
  名称：

  基于环封闭复分解（RCM）的Mycolactones A / B方法

  摘要：

  分枝杆菌毒素mycolactones A / B（1 a / b）是基于通过环合易位构建Mycolactone核心构建的策略而完成的。通过使用Grubbs第二代催化剂，可以以60-80％的收率获得Mycolactones的12元核心大环化合物，并在C11上连接有功能化的C2手柄。C连接的上侧链（包含C12–C20）是通过C13和C14之间的高效修饰的Suzuki偶联而完成的，而C5-O连接的多不饱和酰基侧链的连接是通过Yamaguchi酯化实现的。出人意料的是，没有一个简单的异丙基连接到C11上的二烯不能被诱导进行开环复分解。通过使用荧光显微镜和流式细胞仪技术，合成的霉菌内酯A / B（1 a / b）被证明与从溃疡分枝杆菌提取的分枝杆菌内酯A / B表现出相似的细胞凋亡诱导和细胞病变作用。相反，发现具有截短的上侧和下侧链的简化类似物是无效的。

  DOI：

  10.1002/chem.201101799