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(2-bromopyridin-3-yl)(2-fluorophenyl)methanone | 622372-93-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-bromopyridin-3-yl)(2-fluorophenyl)methanone
英文别名
(2-Bromopyridin-3-yl)-(2-fluorophenyl)methanone
(2-bromopyridin-3-yl)(2-fluorophenyl)methanone化学式
CAS
622372-93-4
化学式
C12H7BrFNO
mdl
——
分子量
280.096
InChiKey
DHBLKSDIHNSSPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-bromopyridin-3-yl)(2-fluorophenyl)methanone4-二甲氨基吡啶四(三苯基膦)钯potassium carbonate对甲苯磺酸臭氧三氟乙酸 作用下, 以 乙二醇二甲醚二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 3-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridine-3-yl]-1-methyl-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE OR PYRIDINE DERIVATES USEFUL AS HCN2 MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE OU DE PYRIDINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE HCN2
    摘要:
    化合物的公式为(I),其药学上可接受的盐:其中取代基在规范中定义。这些化合物是超极化激活环核苷酸调节离子通道2(HCN2)的抑制剂。还公开了包含这些化合物的药物组合物,并且这些化合物的用途是治疗或预防由HCN2介导的医学状况,包括神经病痛。
    公开号:
    WO2022185057A1
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文献信息

  • TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1501809B1
    公开(公告)日:2008-01-16
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