(Z)-6-bromo-5-hexen-3-ol | 87921-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-6-bromo-5-hexen-3-ol
• 英文别名: (Z)-1-bromo-4-hydroxy-1-hexene；(Z)-6-bromohex-5-en-3-ol
• CAS: 87921-56-0
• 化学式: C₆H₁₁BrO
• 分子量: 179.057
• InChiKey: PXUCVYDPDIYLQR-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-3-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridine*bromine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 5-bromohex-5-en-3-ol 、 (Z)-6-bromo-5-hexen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  β-乙炔末端醇与氢化铝锂的水铝化

  摘要：

  在THF中用氢化锂铝将末端β-乙炔醇加氢，得到均烯丙基醇。用氘化水，碘或二溴化吡啶分解中间有机铝配合物已证明在三键处非区域选择性氢化物的侵蚀。

  DOI：

  10.1134/s1070363216020109

文献信息

• Hoffmann, Reinhard W.; Wolff, J. Jens, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 3, p. 563 - 569
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Wolff, J. Jens

  DOI：——

  日期：——
• Hoffmann, Reinhard W.; Landmann, Bernd, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 3, p. 1039 - 1053
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Landmann, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• Z-selective formation of substituted homoallyl alcohols
  作者：Reinhard W. Hoffmann、Bernd Landmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88137-x

  日期：1983.1
• HOFFMANN, REINHARD W.;WOLFF, J. JENS, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 563-569
  作者：HOFFMANN, REINHARD W.、WOLFF, J. JENS

  DOI：——

  日期：——
• HOFFMANN, R. W.;LANDMANN, B., CHEM. BER., 1986, 119, N 3, 1039-1053
  作者：HOFFMANN, R. W.、LANDMANN, B.

  DOI：——

  日期：——