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Ethyl 1-[(4-bromophenyl)methyl]-5-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 1207749-47-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 1-[(4-bromophenyl)methyl]-5-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 1-[(4-bromophenyl)methyl]-5-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
1207749-47-0
化学式
C19H15BrFNO3
mdl
——
分子量
404.235
InChiKey
DFYBBXNAKICYRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Parallel synthesis of N-biaryl quinolone carboxylic acids as selective M1 positive allosteric modulators
    摘要:
    An iterative analog library synthesis approach was employed in the exploration of a quinolone carboxylic acid series of selective M-1 positive allosteric modulators, and strategies for improving potency and plasma free fraction were identified. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.11.100
  • 作为产物:
    描述:
    5-氟-4-氧代-1H-喹啉-3-羧酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 Ethyl 1-[(4-bromophenyl)methyl]-5-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    N-Heterocyclic derived M1 positive allosteric modulators
    摘要:
    Replacement of a phenyl ring with N-linked heterocycles in a series of quinolone carboxylic acid M-1 positive allosteric modulators was investigated. In particular, a pyrazole derivative exhibited improvements in potency, free fraction, and CNS exposure. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.01.013
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