1-(4-methoxyphenyl)-3,5-diphenylpentane-1,5-dione | 50344-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3,5-diphenylpentane-1,5-dione
• CAS: 50344-73-5
• 化学式: C₂₄H₂₂O₃
• 分子量: 358.437
• InChiKey: VOWJHCJOGOIPDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 在 C₂₃H₃₂N₂*H⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3,5-diphenylpentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  N杂环卡宾催化的Mukaiyama–Michael反应和Mukaiyama Aldol / Mukaiyama–Michael三组分偶联反应*

  摘要：

  一个Ñ -杂环卡宾催化的几个三甲基甲硅烷（TMS）的烯醇醚和查耳酮衍生物之间向山-迈克尔加成已经发现。另外，已经开发出了一种涉及脱水穆凯山山醇醛的随后的反应级联，随后是穆凯山山-迈克尔的加成过程。后面的反应也可以作为三组分偶联反应来实现。这些反应的对映选择性变体已经用同手性催化剂检查过。尽管这些催化剂是活性的，但它们未能实现对映体诱导。

  DOI：

  10.1071/ch16566

文献信息

• Bismuth Trichloride as a New Efficient Catalyst in the Aldol Reaction and the Michael Reaction
  作者：Makoto Wada、Eiji Takeichi、Takashi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.64.990

  日期：1991.3

  In the presence of a catalytic amount of bismuth(III) trichloride (5 mol%), silyl enol ethers react with aldehydes at room temperature in dichloromethane to give the corresponding aldols in good yields. Silyl enol ethers also have been found to react with α,β-unsaturated ketones at room temperature in dichloromethane to afford the corresponding 1,5-dicarbonyl compounds, the Michael adducts in good

  在催化量的三氯化铋 (III) (5 mol%) 存在下，甲硅烷基烯醇醚在室温下在二氯甲烷中与醛反应，以良好的收率得到相应的醛醇。还发现甲硅烷基烯醇醚在室温下在二氯甲烷中与 α,β-不饱和酮反应，得到相应的 1,5-二羰基化合物，迈克尔加合物的产率很高。醛醇反应（甲硅烷基醚）和迈克尔反应（甲硅烷基烯醇醚）的中间加合物也以良好的产率获得。
• In situ formed acetals facilitated direct Michael addition of unactivated ketones
  作者：Srinivasa Rao Koppolu、Rengarajan Balamurugan

  DOI：10.1039/c6nj02954j

  日期：——

  TfOH-promoted synthesis of 1,5-diketones by the Michael reaction of unactivated ketones with chalcones has been described. Acetals formed under HC(OMe)3/TfOH conditions generate the required enol-equivalents for a smooth Michael reaction. A wide array of symmetrical and unsymmetrical 1,5-diketones has been synthesised.

  已经描述了通过未活化的酮与查耳酮的迈克尔反应，TfOH促进的1，5-二酮的合成。在HC（OMe）3 / TfOH条件下形成的缩醛生成所需的烯醇当量，以使迈克尔反应平稳。已经合成了各种各样的对称和不对称的1，5-二酮。
• WADA, MAKOTO;TAKEICHI, EIJI;MATSUMOTO, TAKASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 990-994
  作者：WADA, MAKOTO、TAKEICHI, EIJI、MATSUMOTO, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——