N-{[(4-acetylphenyl)amino](imino)methyl}-2-nitrobenzamide | 1478441-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{[(4-acetylphenyl)amino](imino)methyl}-2-nitrobenzamide
• 英文别名: N-[N'-(4-acetylphenyl)carbamimidoyl]-2-nitrobenzamide
• CAS: 1478441-19-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₄
• 分子量: 326.312
• InChiKey: OVQMBKSPQDYZLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[(4-acetylphenyl)amino](imino)methyl}-2-nitrobenzamide 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2-(4-acetylphenylamino)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  意外的脱甲基加级联反应合成芳酰基胍

  摘要：

  摘要 一种简单且有效的方法是用于合成的开发Ñ -aroyl- Ñ由容易获得的意想不到的去甲基化加成级联反应“温和的条件下-arylguanidines Ñ与芳基胺-cyanoimidates。此外，还可以通过（2-氟苯甲酰基）-或（2的选择性环化反应来制备1-芳基-2-氨基喹唑啉-4（1 H）-one和2-（芳基氨基）喹唑啉-4（3 H）-one。 -硝基苯甲酰基）胍。该方法为从廉价的反应物制备2-氨基喹唑啉酮衍生物提供了两种有吸引力的策略。 一种简单且有效的方法是用于合成的开发Ñ -aroyl- Ñ由容易获得的意想不到的去甲基化加成级联反应“温和的条件下-arylguanidines Ñ与芳基胺-cyanoimidates。此外，还可以通过（2-氟苯甲酰基）-或（2的选择性环化反应来制备1-芳基-2-氨基喹唑啉-4（1 H）-one和2-（芳基氨基）喹唑啉-4（3 H）-one。 -硝基

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338511
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-cyano-2-nitrobenzenecarboximidoate 、 4-氨基苯乙酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到N-{[(4-acetylphenyl)amino](imino)methyl}-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  意外的脱甲基加级联反应合成芳酰基胍

  摘要：

  摘要 一种简单且有效的方法是用于合成的开发Ñ -aroyl- Ñ由容易获得的意想不到的去甲基化加成级联反应“温和的条件下-arylguanidines Ñ与芳基胺-cyanoimidates。此外，还可以通过（2-氟苯甲酰基）-或（2的选择性环化反应来制备1-芳基-2-氨基喹唑啉-4（1 H）-one和2-（芳基氨基）喹唑啉-4（3 H）-one。 -硝基苯甲酰基）胍。该方法为从廉价的反应物制备2-氨基喹唑啉酮衍生物提供了两种有吸引力的策略。 一种简单且有效的方法是用于合成的开发Ñ -aroyl- Ñ由容易获得的意想不到的去甲基化加成级联反应“温和的条件下-arylguanidines Ñ与芳基胺-cyanoimidates。此外，还可以通过（2-氟苯甲酰基）-或（2的选择性环化反应来制备1-芳基-2-氨基喹唑啉-4（1 H）-one和2-（芳基氨基）喹唑啉-4（3 H）-one。 -硝基

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338511