2-amino-3-phenyl-6-(N-methyl-N-methoxycarbamoyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 251367-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-3-phenyl-6-(N-methyl-N-methoxycarbamoyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-amino-N-methoxy-N-methyl-3-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide
• CAS: 251367-38-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₂
• 分子量: 296.329
• InChiKey: ZALOOIGRDWEGRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-phenyl-6-(N-methyl-N-methoxycarbamoyl)imidazo[1,2-a]pyridine 、 间溴氟苯 以to give 37 mg的产率得到2-Amino-3-phenyl-6-(3-fluorobenzoyl)-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其抑制小肠病毒、肝炎病毒、肠病毒、心病毒、脊髓灰质炎病毒、A组和B组柯萨奇病毒、回声病毒和门戈病毒的生长，其中：A为苯基、吡啶基、取代苯基、取代吡啶基或苄基；R为氢、COR4或COCF3；X为N—OH、O或CHR1；R1为氢、卤素、CN、C1-C4烷基、—C≡CH、CO（C1-C4烷基）、CO2（C1-C4烷基）或CONR2R3；R2和R3各自独立地为氢或C1-C4烷基；A′为氢、卤素、C1-C6烷基、苄基、萘基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、吡咯基、COR4、S（O）nR4或式R4为C1-C6烷基、苯基或取代苯基的基团；n为0、1或2；R5在每次出现时各自独立地为氢或卤素；m为1、2、3或4；R6为氢、卤素、CF3、OH、CO2H、NH2、NO2、CONHOCH3、C1-C4烷基或CO2（C1-C4烷基）、C1-C4烷氧基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06358971B1
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-3-phenyl-6-(carboxy)imidazo[1,2-a]pyridine 、 二甲羟胺盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 氮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 以to yield 55.5 g of product的产率得到2-amino-3-phenyl-6-(N-methyl-N-methoxycarbamoyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其抑制小肠病毒、肝炎病毒、肠病毒、心病毒、脊髓灰质炎病毒、A组和B组柯萨奇病毒、回声病毒和门戈病毒的生长，其中：A为苯基、吡啶基、取代苯基、取代吡啶基或苄基；R为氢、COR4或COCF3；X为N—OH、O或CHR1；R1为氢、卤素、CN、C1-C4烷基、—C≡CH、CO（C1-C4烷基）、CO2（C1-C4烷基）或CONR2R3；R2和R3各自独立地为氢或C1-C4烷基；A′为氢、卤素、C1-C6烷基、苄基、萘基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、吡咯基、COR4、S（O）nR4或式R4为C1-C6烷基、苯基或取代苯基的基团；n为0、1或2；R5在每次出现时各自独立地为氢或卤素；m为1、2、3或4；R6为氢、卤素、CF3、OH、CO2H、NH2、NO2、CONHOCH3、C1-C4烷基或CO2（C1-C4烷基）、C1-C4烷氧基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06358971B1

文献信息

• US6358971B1
  申请人：——

  公开号：US6358971B1

  公开（公告）日：2002-03-19