4-phenyl-5-[(4-phenyl-6,7,8,9-tetrahydrothieno[3,4-c][2,1]benzazaborinin-5-yl)oxy]-6,7,8,9-tetrahydrothieno[3,4-c][2,1]benzazaborinine | 86660-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-5-[(4-phenyl-6,7,8,9-tetrahydrothieno[3,4-c][2,1]benzazaborinin-5-yl)oxy]-6,7,8,9-tetrahydrothieno[3,4-c][2,1]benzazaborinine
• CAS: 86660-76-6
• 化学式: C₃₂H₃₀B₂N₂OS₂
• 分子量: 544.357
• InChiKey: DNXNQBMWSXIYHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.54
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  15.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-4-phenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-benzo[c]thieno[3,4-e][1,2]azaborinine 、 水 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEARDINI, R.;ZANIRATO, P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 7, 396-397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of aryldichloroborane with organic azides: preparation of N-substituted derivatives of 1,2-dihydro-1-aza-2-borabenzene
  作者：Rino Leardini、Paolo Zanirato

  DOI：10.1039/c39830000396

  日期：——

  The reaction between phenyldichloroborane and an α,β-unsaturated o-aryl azide at room temperature yielded the corresponding 1,2-dihydro-N-phenyl-1-azo-2-borabenzenes quantitatively via 1,6 cyclization of the intermediate N-phenylaminodichloroboranes resulting from a 1,2-shift of the phenyl group.

  苯基二氯硼烷与α，β-不饱和邻芳基叠氮化物在室温下的反应通过中间体N-苯基氨基二氯硼烷的1,6环化定量生成相应的1,2-二氢-N-苯基-1-偶氮-2-硼烷苯由苯基的1，2-移位产生。
• ZANIRATO, P., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 293, N 3, 285-293
  作者：ZANIRATO, P.

  DOI：——

  日期：——