(4-methoxyphenyl)(5-methyl-6-(2-morpholinoethyl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl)methanone | 1261150-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(5-methyl-6-(2-morpholinoethyl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl)methanone
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)-[5-methyl-6-(2-morpholin-4-ylethyl)thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl]methanone
• CAS: 1261150-01-9
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 384.499
• InChiKey: GOMDLSJSIOMIHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)(5-methyl-6-(2-morpholinoethyl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl)methanone 在 劳森试剂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以40%的产率得到(4-methoxyphenyl)(5-methyl-6-(2-morpholinoethyl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl)methanethione
  参考文献：
  名称：

  [EN] CB RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS CB

  摘要：

  本公开涉及公式I的化合物，其可作为大麻素受体激动剂。本公开还提供了包括本公开化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2011006066A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)(5-methyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl)methanone 、 N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(4-methoxyphenyl)(5-methyl-6-(2-morpholinoethyl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CB RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS CB

  摘要：

  本公开涉及公式I的化合物，其可作为大麻素受体激动剂。本公开还提供了包括本公开化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2011006066A1

文献信息

• CB Receptor Agonists
  申请人：Sprott Kevin

  公开号：US20130029970A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present disclosure relates to compounds of formula I useful as agonists of cannabinoid receptors. The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本公开涉及到I式化合物，其作为大麻素受体激动剂具有应用价值。本公开还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] CB RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS CB
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011006066A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present disclosure relates to compounds of formula I useful as agonists of cannabinoid receptors. The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本公开涉及公式I的化合物，其可作为大麻素受体激动剂。本公开还提供了包括本公开化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗各种疾病的方法。