2-(2-pivaloylamino-3-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one | 228878-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(2-pivaloylamino-3-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: N-[2-methoxy-6-(4-oxochromen-2-yl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 228878-07-7
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: WGAVSZYEAYDRNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-pivaloylamino-3-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以26%的产率得到2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis Of 2'-Amino-3'-Methoxyflavone (Pd 98059)

  摘要：

  2'-Amino-3'-methoxyflavone selectively blocks the activity of MAP kinase kinase (MEK) by inhibiting the activation of MAP kinase. This paper reports a straightforward synthesis of PD 98059 and 2-tert-butyl-8-methoxy-1,4-dihydro-quinolin-4-one.

  DOI：

  10.1080/00397919908086149
• 作为产物：
  描述：

  methyl-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>benzoate 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 反应 47.0h， 生成 2-(2-pivaloylamino-3-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis Of 2'-Amino-3'-Methoxyflavone (Pd 98059)

  摘要：

  2'-Amino-3'-methoxyflavone selectively blocks the activity of MAP kinase kinase (MEK) by inhibiting the activation of MAP kinase. This paper reports a straightforward synthesis of PD 98059 and 2-tert-butyl-8-methoxy-1,4-dihydro-quinolin-4-one.

  DOI：

  10.1080/00397919908086149