1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indol-6,9-dione | 512186-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indol-6,9-dione
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-6,9-dione
• CAS: 512186-90-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: LIHHNGDVMDNQCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-5-(dibromomethyl)-1,3-thiazole 、 1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indol-6,9-dione 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7,8,9,10-tetrahydropyrazino[1',2':1,2]indolo[5,66,5-f][1,3]benzothiazole-5,12-dione 、 7,8,9,10-tetrahydropyrazino[1',2':1,2]indolo[6,5-f][1,3]benzothiazole-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antileishmanial Activity of Indoloquinones Containing a Fused Benzothiazole Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200212)2002:23<4005::aid-ejoc4005>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,7-dimethoxy-1H-indole-2-carboxylate 在 silver(II) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基溴化铵 、 氨 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.6h， 生成 1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indol-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antileishmanial Activity of Indoloquinones Containing a Fused Benzothiazole Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200212)2002:23<4005::aid-ejoc4005>3.0.co;2-l