N-[2-[3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-oxopropanoyl]-6-methoxyphenyl]-2,2-dimethylpropanamide | 1027948-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-[2-[3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-oxopropanoyl]-6-methoxyphenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1027948-75-9
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₅Si
• 分子量: 483.68
• InChiKey: LLDKUISUFPCGTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-oxopropanoyl]-6-methoxyphenyl]-2,2-dimethylpropanamide 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis Of 2'-Amino-3'-Methoxyflavone (Pd 98059)

  摘要：

  2'-Amino-3'-methoxyflavone selectively blocks the activity of MAP kinase kinase (MEK) by inhibiting the activation of MAP kinase. This paper reports a straightforward synthesis of PD 98059 and 2-tert-butyl-8-methoxy-1,4-dihydro-quinolin-4-one.

  DOI：

  10.1080/00397919908086149
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基-3-甲氧基-苯基)-乙酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 N-[2-[3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-oxopropanoyl]-6-methoxyphenyl]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis Of 2'-Amino-3'-Methoxyflavone (Pd 98059)

  摘要：

  2'-Amino-3'-methoxyflavone selectively blocks the activity of MAP kinase kinase (MEK) by inhibiting the activation of MAP kinase. This paper reports a straightforward synthesis of PD 98059 and 2-tert-butyl-8-methoxy-1,4-dihydro-quinolin-4-one.

  DOI：

  10.1080/00397919908086149

文献信息

• Synthesis Of 2'-Amino-3'-Methoxyflavone (Pd 98059)
  作者：Siavosh Mahboobi、Herwig Pongratz

  DOI：10.1080/00397919908086149

  日期：1999.5

  2'-Amino-3'-methoxyflavone selectively blocks the activity of MAP kinase kinase (MEK) by inhibiting the activation of MAP kinase. This paper reports a straightforward synthesis of PD 98059 and 2-tert-butyl-8-methoxy-1,4-dihydro-quinolin-4-one.