3-methoxy-6-nitro-1-phenyl-1H-indazole | 1345404-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methoxy-6-nitro-1-phenyl-1H-indazole
• 英文别名: 3-methoxy-6-nitro-1-phenylindazole
• CAS: 1345404-92-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃
• 分子量: 269.26
• InChiKey: URLOCFHBMQGOBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-6-nitro-1-phenyl-1H-indazole 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以to yield 3-methoxy-1-phenyl-1H-indazol-6-amine as a gray solid的产率得到3-methoxy-1-phenyl-1H-indazol-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Indazole compounds useful as ketohexokinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代吲唑化合物，这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。本发明的化合物是酮基己糖激酶（KHK）抑制剂，可用于治疗或改善KHK介导的代谢紊乱和/或疾病，如肥胖症，2型糖尿病和代谢综合征X。

  公开号：

  US08822447B2
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-nitro-N'-phenylbenzohydrazide 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 3-methoxy-6-nitro-1-phenyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及替代吲唑化合物，这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。本发明的化合物是酮己糖激酶（KHK）抑制剂，可用于治疗或改善由KHK介导的代谢紊乱和/或疾病，如肥胖、Ⅱ型糖尿病和X型代谢综合征。

  公开号：

  US20110263559A1

文献信息

• US8822447B2
  申请人：——

  公开号：US8822447B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• US9771375B2
  申请人：——

  公开号：US9771375B2

  公开（公告）日：2017-09-26