(+)-Hydrocinchotoxine | 6870-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-Hydrocinchotoxine
• 英文别名: 3-[(3R,4R)-3-ethylpiperidin-4-yl]-1-quinolin-4-ylpropan-1-one
• CAS: 6870-22-0
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O
• 分子量: 296.412
• InChiKey: SQWMMORDJSWBDM-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢溴酸 、 溴 、 (+)-Hydrocinchotoxine 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Kaufmann; Huber, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10,11-dihydro-1,8-seco-cinchonan-9-one 生成 (+)-Hydrocinchotoxine
  参考文献：
  名称：

  IHARA, MASATAKA;TANIGUCHI, NOBUAKI;NOGUCHI, KAZUHARU;FUKUMOTO, KEIICHIRO;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 1277-1281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis of hydrocinchonidine and hydrochinchonine from an indole derivatives via oxidation with singlet oxygen
  作者：Masataka Ihara、Nobuaki Taniguchi、Kazuharu Noguchi、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1039/c39860000573

  日期：——

  Hydrocinchotoxine (9), which has been converted into hydrocinchonidine (10) and hydrocinchonine (11), was synthesised via photo-oxygenation of the indole derivative (7) followed by treatment with dimethyl sulphide and dilute acetic acid.

  Hydrocinchotoxine（9），它已被转换成hydrocinchonidine（10）和hydrocinchonine（11），合成通过吲哚衍生物（的光充氧7，随后用二甲硫醚和稀乙酸处理）。
• Rabe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 492, p. 242,255
  作者：Rabe

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 5-Substituted Hydantoins Related to Certain Cinchona Alkaloids¹
  作者：Robert Lambert McKee、Henry R. Henze

  DOI：10.1021/ja01240a008

  日期：1944.12
• Fiedziuszko; Suszko, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1934, vol. <A>, p. 413,414
  作者：Fiedziuszko、Suszko

  DOI：——

  日期：——
• DE330813
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——