6-(hydroxymethyl)-1,5,6,7-tetrahydroindazol-4-one | 951017-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(hydroxymethyl)-1,5,6,7-tetrahydroindazol-4-one
• CAS: 951017-01-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: VMRKHYDKBBOJKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(hydroxymethyl)-1,5,6,7-tetrahydroindazol-4-one 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以50%的产率得到(4-oxo-1-tosyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-6-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新的吡唑和异恶唑衍生物的合成和结合亲和力作为潜在的非典型抗精神病药。

  摘要：

  我们描述了6-氨基甲基-6,7-dihydro-1H-吲唑-4（5H）-ones和6的D（2），5-HT（2A）和5-HT（2C）受体的合成和结合亲和力-氨基甲基-6,7-二氢-3-甲基-苯并[d]异恶唑-4（5H）-构象受限的丁苯酮类似物。新化合物之一显示出良好的体外结合特性，以及非典型抗精神病药物的梅尔兹比特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.045
• 作为产物：
  描述：

  在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到6-(hydroxymethyl)-1,5,6,7-tetrahydroindazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  新的吡唑和异恶唑衍生物的合成和结合亲和力作为潜在的非典型抗精神病药。

  摘要：

  我们描述了6-氨基甲基-6,7-dihydro-1H-吲唑-4（5H）-ones和6的D（2），5-HT（2A）和5-HT（2C）受体的合成和结合亲和力-氨基甲基-6,7-二氢-3-甲基-苯并[d]异恶唑-4（5H）-构象受限的丁苯酮类似物。新化合物之一显示出良好的体外结合特性，以及非典型抗精神病药物的梅尔兹比特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.045