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(3aR,9aS)-3-Benzoyl-1-(4-chloro-phenyl)-4-ethyl-1,3,3a,4,9,9a-hexahydro-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-one | 88078-13-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3aR,9aS)-3-Benzoyl-1-(4-chloro-phenyl)-4-ethyl-1,3,3a,4,9,9a-hexahydro-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-one
英文别名
——
(3aR,9aS)-3-Benzoyl-1-(4-chloro-phenyl)-4-ethyl-1,3,3a,4,9,9a-hexahydro-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-one化学式
CAS
88078-13-1
化学式
C25H22ClN3O2
mdl
——
分子量
431.922
InChiKey
OJXSYGJRIQNTQJ-MKXPUETBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.83
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52.65
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

SDS

SDS:9f6178794655009242c9a85f8ac695cc
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-氯苯基)-3-氧代-3-苯基丙酰胺N-ethylquinoxalinium iodide二乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以95%的产率得到(3aR,9aS)-3-Benzoyl-1-(4-chloro-phenyl)-4-ethyl-1,3,3a,4,9,9a-hexahydro-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-one
    参考文献:
    名称:
    N-烷基叠氮阳离子与双亲核试剂的环化。7.喹喔啉鎓盐与α-取代的乙酰胺的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00516461
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