N-ethylquinoxalinium iodide | 55143-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-ethylquinoxalinium iodide
• 英文别名: 1-ethyl-quinoxalinium; iodide；1-Aethyl-chinoxalinium; Jodid；1-ethylquinoxalin-1-ium;iodide
• CAS: 55143-87-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₂*I
• 分子量: 286.115
• InChiKey: BQRGMLJUHRXUHK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.45
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  16.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethylquinoxalinium iodide 在 三乙胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5,8-diethyl-7-nitro-6-methoxy-7H-5,6,6a,7a,8,13,13a,14-octahydroquinoxalino<1,2-a:2',3'-d>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Imidazoline ring cleavage in 1,3,6,10-tetraazatetracyclo-[7.3.1.02,7.06,13]trideca-4, 11-dienes, leading to the formation of diquinoxalino[1,2-a?2?,3?-d]pyrrole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00546741
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-2H-quinoxalin-2-ol 生成 N-ethylquinoxalinium iodide
  参考文献：
  名称：

  CHARUSHIN V. N.; KAZANTSEVA I. V.; PONIZOVSKIJ M. G.; EGOROVA L. G.; SIDO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 10, 1380-1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An alternative method to access diverse N,N′-diquaternised-3,3′-biquinoxalinium “biquinoxen” dications
  作者：Nicolas Leblanc、Stephen Sproules、Annie K. Powell

  DOI：10.1039/c7nj00531h

  日期：——

  An alternative synthetic route for the design of N,N′-diquaternised-3,3′-biquinoxalinium “biquinoxen” dications is reported, involving oxidative radical coupling of dithionite reduced quinoxaline quaternary salts. Although the reaction is not regioselective, leading to relatively modest yields (up to 32%), the advantages of this new synthetic protocol lie in a simple potentially gram scale synthesis

  报道了设计N，N′-二季铵化的3，3′-联喹喔啉鎓“联喹啉”药物的另一种合成途径，涉及连二亚硫酸盐还原的喹喔啉季盐的氧化自由基偶联。尽管该反应不是区域选择性的，从而导致相对适中的收率（最高32％），但这种新的合成方案的优势在于，使用廉价的易获得的试剂，无需金属催化剂且无需纯化步骤即可进行简单的克级规模的合成。因此，尽管先前报告了访问N，N的方法′-二甲基-3,3'-联喹喔啉鎓，“甲基联喹喔啉”前体的收率高于此处报道的新方法，该新方法避免了使用稀缺的氧鎓试剂的局限性。总体而言，新协议是一种强大的综合策略，可提供新的设计可能性。
• Bornyl and isobornyl esters of carboxylic acids of condensed
  申请人：Uralsky politekhnichesky institut

  公开号：US05166348A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  Bornyl and isobornyl esters of carboxylic acids of condensed tetrahydroquinoxalines having the general formula ##STR1## where R.sup.1 is CH.sub.3 or C.sub.2 H.sub.5 ##STR2## where R.sup.2 is ##STR3## The proposed compounds are active against viruses and can therefore be used in medicine.

  具有一般公式##STR1##的紧缩四氢喹啉的羧酸的丁基和异丁基酯，其中R.sup.1是CH.sub.3或C.sub.2 H.sub.5##STR2##其中R.sup.2是##STR3##提出的化合物对病毒具有活性，因此可以在医学中使用。
• BORNYL AND ISOBORNYL CARBOXYLIC ESTERS OF CONDENSED TETRAHYDROQUINOXALINES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：URALSKY POLITEKHNICHESKY INSTITUT IMENI S.M. KIROVA

  公开号：EP0456843A1

  公开（公告）日：1991-11-21

  Bornyl and isobornyl carboxylic esters of condensed tetrahydroquinoxalines of general formula (I), wherein R¹ represents CH₃ or C₂H₅, (a) represents (b) or (c), wherein R² represents (d) or (e). The claimed compositions have antivirus action and may be used in medicine.

  通式(I)的缩合四氢喹喔啉的硼烷基和异硼烷基羧酸酯，其中 R¹ 代表 CH₃ 或 C₂H₅，(a) 代表 (b) 或 (c)，R² 代表 (d) 或 (e)。所述组合物具有抗病毒作用，可用于医药。
• Cyclization of N-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 7. Reactions of quinoxalinium salts with ?-substituted acetamides
  作者：V. N. Charushin、L. M. Naumova、G. G. Izmailova、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1007/bf00516461

  日期：1983.8
• Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 11. Reactions of quinoxalinium salts with thioamides ? Simple method for the synthesis of hydrogenated thiazolo[4,5-b]quinoxalines
  作者：V. G. Baklykov、V. N. Charushin、O. N. Chupakhin、V. N. Drozd

  DOI：10.1007/bf00514311

  日期：1984.5