N-tris(5-isopropyl-biphen-2-yl)borazine | 1492103-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-tris(5-isopropyl-biphen-2-yl)borazine
• CAS: 1492103-67-9
• 化学式: C₄₅H₄₈B₃N₃
• 分子量: 663.329
• InChiKey: QFGCOUNWSBHLPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.69
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-isopropyl-2-aminobiphenyl 、 三乙胺-硼烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.5h， 以61%的产率得到N-tris(5-isopropyl-biphen-2-yl)borazine
  参考文献：
  名称：

  1,2：3,4：5,6-Tris（biphenylylene）borazines是否有BN键长交替出现？

  摘要：

  通过计算方法研究了过度拥挤的1,2：3,4：5,6-三（联苯撑）硼嗪（2 a）及其三溴衍生物（2 g）的中心硼嗪环中BN键的交替变化并将其与实验获得的晶体结构进行比较。计算是使用亚广义梯度逼近（GGA）密度泛函（Tao-Perdew-Staroverov-Scuseria（TPSS））进行的，不进行色散校正（包括Becke-Johnson阻尼）以及极化三峰ζ。基础集。这些数据显示在2 a和2 g中约0.01Å的小键长交替（BLA）。该结果与2 g的X射线衍射数据非常吻合，但与早期X射线衍射测量（2 a的BLA为0.06）不同。对2a晶体结构的重新研究揭示了位置混乱，这使我们无法讨论BN键长。2 g的合成是芳族硼嗪用元素溴进行亲电取代的第一个例子。六苯基硼嗪也成功溴化。

  DOI：

  10.1002/cplu.201300110