4-氯噻唑-5-甲醛 | 104146-17-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氯噻唑-5-甲醛
• 中文别名: 4-氯-5-噻唑甲醛；4-氯-1,3-噻唑-5-甲醛
• 英文名称: 4-chlorothiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Chlorothiazole-5-carboxaldehyde；4-chloro-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 104146-17-0
• 化学式: C₄H₂ClNOS
• mdl: MFCD09837291
• 分子量: 147.585
• InChiKey: GJTWEAFBOIYNLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体氛围

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯噻唑-5-甲醛 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到4-azidothiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Athmani, Salah; Farhat, Mahmoud F.; Iddon, Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 973 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-氯噻唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds and the production thereof

  摘要：

  提供了一类新的头孢菌素化合物（顺式异构体），其作为抗菌剂具有用途，并由通式（I）##STR1##表示，其中R1是氨基或保护的氨基；R2是低级烷基、羧甲基或保护的羧甲基；R3是氢原子、成盐阳离子或羧基保护基；A是未取代或取代的苯基、未取代或取代的呋喃基、未取代或取代的噻唑基或未取代或取代的3-低级烷基噻唑鎓基，以及其药学上可接受的盐或酯。

  公开号：

  US04839350A1

文献信息

• Substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030045546A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention is directed to substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: 1 wherein Ar 1 , Ar 3 , A, B and D are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的3-芳基-5-芳基-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由以下式I表示： 1 其中Ar1，Ar3，A，B和D在此处定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生未受控制的异常细胞生长和扩散的细胞死亡。
• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。
• Exploiting Hydrazones To Improve the Efficiency of 6π-Electrocyclization Reactions of 1-Azatrienes
  作者：Matthew P. Ball-Jones、Jasper Tyler、Helena Mora-Radó、Werngard Czechtizky、María Méndez、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02455

  日期：2019.9.6

  The greater geometric lability of hydrazones compared to that of oxime ethers is used as a basis to overcome the reluctance of Z-oxime ether azatrienes to undergo electrocyclization toward the synthesis of borylated (heteroaromatic) pyridines and ring-fused analogues. Such hydrazones now allow access to previously inaccessible tri- and tetrasubstituted 3-borylpyridines in high yields.

  与肟醚相比，具有更大的几何不稳定性，被用作克服Z-肟醚氮杂三烯不愿意进行电环化以合成硼酸化（杂芳族）吡啶和环稠合类似物的基础。这种现在可以以高收率获得以前难以获得的三和四取代的3-硼基吡啶。
• [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2015138895A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  ABSTRACT The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  摘要 本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp具有变构效应的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用所述化合物。
• Synthetic and Mechanistic Investigation of an Oxime Ether Electrocyclization Approach to Heteroaromatic Boronic Acid Derivatives
  作者：Helena Mora-Radó、Lia Sotorríos、Matthew P. Ball-Jones、Laurent Bialy、Werngard Czechtizky、María Méndez、Enrique Gómez-Bengoa、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1002/chem.201802350

  日期：2018.7.5

  observation that there is a direct relationship between oxime ether stereochemistry and reactivity towards electrocyclization. Specifically, E‐oxime ethers are found to be significantly more reactive than their Z‐counterparts (stereochemistry relative to azatriene scaffold). In contrast, the configuration at the azatriene alkene terminus has little impact on reaction rates. Computational analysis offers a rationale

  通过diboration /6π-电环化序列可以很容易地获得一系列功能化的杂芳族硼酸衍生物。这项研究揭示了令人惊讶的发现，即肟醚的立体化学和对电环化的反应性之间存在直接的关系。具体而言，ê -肟醚被发现是显著比它们的反应性更强ž -counterparts（相对于azatriene支架的立体化学）。相反，在氮杂三烯烯烃末端的构型对反应速率几乎没有影响。计算分析为这种观察提供了理论依据；N个孤对→C = Cπ*轨道相互作用降低E的电环化中的过渡态能量-肟醚。最后，可以通过光解促进的E → Z异构化和电环化序列将未反应的Z-肟醚转化为相应的杂环产物。