13-bromo-1-methoxytridec-2-yne | 1186029-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13-bromo-1-methoxytridec-2-yne
• CAS: 1186029-75-3
• 化学式: C₁₄H₂₅BrO
• 分子量: 289.256
• InChiKey: QXFMEDRNWBGRFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-bromo-1-methoxytridec-2-yne 、 2-氨基苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53%的产率得到2-((13-methoxytridec-11-yn-1-yl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过[2 + 2 + 2]支链Triynes的环加成反应，手性三脚架笼化合物的对映选择性合成

  摘要：

  由2-氨基苯酚的氮原子分支的三炔的三环环化反应产生平面手性三脚架笼状化合物。当使用阳离子Rh-Me-DUPHOS催化剂时，可以高收率和优异的ee获得环加合物，还可以获得具有[15]环烷体系的大环化合物。通过二炔-腈的分子内反应，该方法可以进一步应用于三臂吡啶的合成。

  DOI：

  10.1021/ol9014893
• 作为产物：
  描述：

  1,10-二溴癸烷 、 甲基炔丙基醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到13-bromo-1-methoxytridec-2-yne
  参考文献：
  名称：

  通过[2 + 2 + 2]支链Triynes的环加成反应，手性三脚架笼化合物的对映选择性合成

  摘要：

  由2-氨基苯酚的氮原子分支的三炔的三环环化反应产生平面手性三脚架笼状化合物。当使用阳离子Rh-Me-DUPHOS催化剂时，可以高收率和优异的ee获得环加合物，还可以获得具有[15]环烷体系的大环化合物。通过二炔-腈的分子内反应，该方法可以进一步应用于三臂吡啶的合成。

  DOI：

  10.1021/ol9014893