6β-泼尼松龙-21-乙酸甲酯 | 1048031-82-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 6β-泼尼松龙-21-乙酸甲酯
• 英文名称: [2-[(6R,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-6,10,13-trimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 1048031-82-8
• 化学式: C₂₄H₃₂O₆
• 分子量: 416.514
• InChiKey: PLBHSZGDDKCEHR-GUTMJZMYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193 - 197°C
• 沸点：
  582.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-泼尼松龙-21-乙酸甲酯 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98.4%的产率得到6beta-甲泼尼龙
  参考文献：
  名称：

  一种琥珀酸甲泼尼龙杂质的制备方法

  摘要：

  本发明属于化学合成技术领域，涉及一种琥珀酸甲泼尼龙杂质的制备方法，具体来说，涉及11β,17α,21‑三羟基‑6β‑甲基孕甾‑1,4‑二烯‑3,20‑二酮‑21‑琥珀酸酯的制备方法。本发明以11β,17α,21‑三羟基‑6‑亚甲基孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮为原料，通过一系列还原反应、酯化反应、氧化反应、水解反应等得到11β,17α,21‑三羟基‑6β‑甲基孕甾‑1,4‑二烯‑3,20‑二酮‑21‑琥珀酸酯。本发明首次公布了该杂质的制备方法，具有合成路清晰、操作简便、制得的产物纯度较高等优点。

  公开号：

  CN109678919B
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6R,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-Acetyl-5,11,17-trihydroxy-6,10,13-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 potassium dihydrogenphosphate 、 碘 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 calcium chloride 、 sodium hydroxide 、 calcium oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 6β-泼尼松龙-21-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  制备6β-甲基泼尼松龙的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备6β‑甲基泼尼松龙的方法，以6‑甲基环氧物为原料，经过格氏、水解、消除，生成6β‑甲基消除物，再经发酵脱氢、上碘、置换、水解、制备液相纯化得到6β‑甲基泼尼松龙。反应式如下：本发明的6β‑甲基泼尼松龙是甲基泼尼松龙中主要的合成杂质，它的分离纯化对于甲基泼尼松龙的杂质分析具有重要意义。

  公开号：

  CN107602652A