1,5-二氢-1-(3-硝基苯基)-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮 | 65973-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,5-二氢-1-(3-硝基苯基)-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 1-(3-Nitro-phenyl)-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one；1-(3-nitrophenyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one；1-(3-nitrophenyl)-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 65973-98-0
• 化学式: C₁₁H₇N₅O₃
• 分子量: 257.208
• InChiKey: KPYWZPYTUZIDGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氢-1-(3-硝基苯基)-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮 在 一水合肼 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-hydrazino-1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolopyrimidine derivatives as GSK-3 inhibitors

  摘要：

  A series of [1-aryl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]arylhydrazones were discovered as novel inhibitors glycogen synthase kinase-3 (GSK-3). Based on initial modeling a detailed SAR was constructed. Modification of the interior binding aryl ring (Art) determined this to be a tight binding region with little room for modification. As predicted from the model, a large variety of modifications could be incorporated into the hydrazone aryl ring. This work led to GSK-3 inhibitors in the low nano-molar range. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.036
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯肼 在 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1,5-二氢-1-(3-硝基苯基)-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS TARGETING UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7 (USP7)
  [FR] INHIBITEURS CIBLANT LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7 (USP7)

  摘要：

  Disclosed herein are inhibitors of deubiquitinating (DUB) enzyme USP7 (Ubiquitin Specific Protease 7). Also provided are methods of treating a disease or disorder modulated by USP7.

  公开号：

  WO2023003973A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004009602A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。
• HAYASHI EISAKU; HIGASHINO TAKEO; SUZUKI SHINICHI; KATO TOMOKO; KOHNO MORI+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J.
  作者：HAYASHI EISAKU、 HIGASHINO TAKEO、 SUZUKI SHINICHI、 KATO TOMOKO、 KOHNO MORI+

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1551841A1

  公开（公告）日：2005-07-13