(cyclopropane-1,2,3-triyl)tris((4-methoxyphenyl)methanone) | 25181-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (cyclopropane-1,2,3-triyl)tris((4-methoxyphenyl)methanone)
• 英文别名: r-1,c-2,t-3-tris(p-methoxybenzoyl)cyclopropane；trans-1.2.3-Tris-(p-methoxy-benzoyl)-cyclopropan；trans-1,2,3-Tri(4-methoxybenzoyl)cyclopropan；trans-1,2,3-Tris(4-methoxybenzoyl)cyclopropane；[2,3-bis(4-methoxybenzoyl)cyclopropyl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 25181-39-9
• 化学式: C₂₇H₂₄O₆
• 分子量: 444.484
• InChiKey: ZSEQOISSIUPWOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-diazo-1-(4-methoxyphenyl)ethanone 在 copper acetylacetonate bis(4-methoxyphenyl)selenide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以55%的产率得到(cyclopropane-1,2,3-triyl)tris((4-methoxyphenyl)methanone)
  参考文献：
  名称：

  通过碳烯反应生成硒叶立德。通过硒叶立德形成环丙烷衍生物

  摘要：

  在双（对甲氧基苯基）硒化物 (3) 存在下，Cu(acac)2 催化的 α-重氮苯乙酮分解没有得到相应的硒叶立德，但得到 r-1,c-2,t-3-tribenzoylcyc。 ..

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.929

文献信息

• Synthesis of Enones and Cyclopropanes by the Reaction of Telluronium Ylides Generated from Bis(2-oxoalkyl)tellurium Dichlorides
  作者：Li-Biao Han、Nobuaki Kambe、Ilhyong Ryu、Noboru Sonoda

  DOI：10.1246/cl.1993.561

  日期：1993.3

  The reaction of bis(2-oxoalkyl)tellurium dichlorides (1) with a base gave either 1,4-dioxo-2-alkenes or 1,2,3-triacylcyclopropanes depending on the conditions employed. The reaction of 1 with LDA followed by the addition of an aldehyde led to the Wittig-type olefination to give E-α,β-unsaturated ketones in good yields. The cyclopropanes and 1,4-dioxo-2-alkenes could also be synthesized conveniently

  取决于所采用的条件，双(2-氧代烷基)二氯化碲(1)与碱的反应产生1,4-二氧代-2-烯烃或1,2,3-三酰基环丙烷。1 与 LDA 反应，然后加入醛，导致 Wittig 型烯化，以良好的收率得到 E-α,β-不饱和酮。环丙烷和 1,4-二氧-2-烯烃也可以在 TeCl4 和 LDA 的帮助下，由相应的酮通过一锅法方便地合成。
• IBATA, TOSHIKAZU;KASHIUCHI, MAKOTO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 3, 929-930
  作者：IBATA, TOSHIKAZU、KASHIUCHI, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——