4-氯戊基苯 | 79098-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯戊基苯
• 英文名称: 1-chloro-4-pentylbenzene
• 英文别名: 1-Chlor-4-pentylbenzol；4-Chloropentylbenzene
• CAS: 79098-20-7
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl
• mdl: MFCD00079740
• 分子量: 182.693
• InChiKey: GPRIKJSAAYMDPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134°C 22mm
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯戊基苯 在 ammonium hydroxide 、 三氯化铝 、 磺酰氯 、 copper(l) chloride 、 sodium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,3-Dichloro-6-pentyl-1H-quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Meier, Helmut; Luettke, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 7, p. 1303 - 1333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 palladium on activated charcoal bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 75.33h， 生成 4-氯戊基苯
  参考文献：
  名称：

  Metal Complexes in Organic Synthesis. VIII. Allylic Alcohols as Starting Materials in Palladium-catalyzed Wittig-type Olefinizations

  摘要：

  烯丙基醇、醛和三苯基膦在钯的催化下参与了一个单锅过程，该过程在形式上等同于维蒂希烯烃化。它既可用于脂肪醛，也可用于芳香醛。生成的烯烃以立体异构体混合物的形式出现，并被完全氢化。有两种不同的机制可以解释观察到的结果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2154

文献信息

• Terminal‐Selective Functionalization of Alkyl Chains by Regioconvergent Cross‐Coupling
  作者：Stéphanie Dupuy、Ke‐Feng Zhang、Anne‐Sophie Goutierre、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201608535

  日期：2016.11.14

  zinc bromides and regioconvergent Negishi coupling with aryl or alkenyl triflates. The use of a suitable phosphine ligand favoring Pd migration enabled the selective formation of the linear cross‐coupling product. Subsequently, mixtures of secondary alkyl bromides were prepared from linear alkanes by standard bromination, and regioconvergent cross‐coupling then provided access to the corresponding linear

  碳氢化合物仍然是功能化有机分子的最重要前体，在新型CH键功能化方法的发现中引起了人们的兴趣。我们在这里描述了一种新的步骤经济的方法，该方法使C-C键能够在直链烷烃的末端位置进行构建。首先，我们表明仲烷基溴化物可以原位转化为烷基溴化锌和与会聚芳基或烯基三氟甲磺酸酯的区域收敛的Negishi。使用合适的膦配体促进Pd迁移，可以选择性形成线性交叉偶联产物。随后，通过标准溴化反应，由直链烷烃制备仲烷基溴化物的混合物，然后通过区域会聚交叉偶联，仅需两个步骤即可获得相应的线性芳基化产物。
• New One-pot Cross-coupling Reaction between Grignard Reagents and Alkoxymethyldiphenylphosphonium Iodides in situ-Formed from Alcohols, Chlorodiphenylphosphine and Iodomethane
  作者：Taichi Shintou、Wataru Kikuchi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.2003.676

  日期：2003.8

  A new one-pot cross-coupling reaction between Grignard reagents and alkoxymethyldiphenylphosphonium iodides, which were in situ-formed from nBuLi-treated alcohols, chlorodiphenylphosphine and iodomethane, proceeded smoothly to afford the corresponding coupling products in good to high yields.

  格氏试剂与烷氧基甲基二苯基碘化鏻之间的新一锅交叉偶联反应由 nBuLi 处理的醇、氯代二苯基膦和碘甲烷原位形成，顺利进行，以良好到高产率提供相应的偶联产物。
• Alkylation of Aldehyde (Arenesulfonyl)hydrazones with Trialkylboranes
  作者：George W. Kabalka、John T. Maddox、Ekaterini Bogas、Shane W. Kelley

  DOI：10.1021/jo962089q

  日期：1997.5.1

  (Arenesulfonyl)hydrazone derivatives of aryl aldehydes are readily alkylated by trialkylboranes in the presence of base to generate new organoboranes that may be converted to the corresponding substituted alkanes or alcohols depending upon the reaction conditions chosen. Both tosyl- and trisylhydrazone derivatives can be utilized in the reaction, which tolerates a variety of functional groups, making it a versatile alternative to both the Grignard and Suzuki-coupling reactions.

  (对甲苯磺酰)腙衍生物类的芳醛或芳香族醛类经三烷基硼烷在碱性条件下的甲基化反应，可生成新的有机硼烷，这些产物能够根据所选择的反应条件转化为相应的取代烷烃或醇。无论是对甲苯磺酰腙衍生物还是三苯基甲磺酰腙衍生物，均可参与此反应，且该反应能够耐受多种官能团，从而成为格氏反应和Suzuki偶联反应之外的一种多功能的替代方法。
• Fused Heterocyclic Compounds as Ion Channel Modulators
  申请人：Kobayashi Tetsuya

  公开号：US20120010192A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类是钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该类化合物的结构由式I给出：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及制备和使用该类化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Microwave-assisted silica-supported aluminum chloride-catalyzed Friedel-Crafts alkylation
  作者：Laurine R. Zupp、Veronica L. Campanella、DiAndra M. Rudzinski、François Beland、Ronny Priefer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.131

  日期：2012.9

  yields in shorter reaction times. This decreases total ‘man-hours’ in a synthetic setting. Another technique used in organic chemistry to decrease manual manipulations, is solid support reagents. The benefits of this approach is that upon completion of a reaction, a simple filtration can be performed which expedites the work-up and also produces less organic waste. Friedel-Crafts alkylation has been

  微波辐射是有机合成中一种流行的方法，可以在较短的反应时间内获得高产率。在综合环境中，这减少了总的“工时”。用于有机化学中以减少手动操作的另一种技术是固体支持试剂。这种方法的好处是，反应完成后，可以进行简单的过滤，从而加快了后处理的速度，并且减少了有机废物的产生。已使用微波化学方法以及固体支持试剂探索了Friedel-Crafts烷基化反应。与传统加热以及AlCl 3相比，当仅用微波照射5分钟时，硅胶键合的氯化铝（Si-AlCl x）观察到较高的收率。