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N-(2-hydroxy-3-formyl-5-bromobenzyl)-10-aza-benzo-15-crown-5 | 918548-87-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-hydroxy-3-formyl-5-bromobenzyl)-10-aza-benzo-15-crown-5
英文别名
N-(2-hydroxy-3-formyl-5-bromobenzyl)benzo-10-aza-15-crown-5
N-(2-hydroxy-3-formyl-5-bromobenzyl)-10-aza-benzo-15-crown-5化学式
CAS
918548-87-5
化学式
C22H26BrNO6
mdl
——
分子量
480.356
InChiKey
ITRPGFQESFGJDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.27
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    77.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Transition Metal Complexes with Aza-Crown Substituted Unsymmetrical Salicylaldimine Bis-Schiff Base Ligands and Metal Schiff Base Complex Catalysed Oxidation of P-Xylene to P-Toluic Acid
    作者:Jian-zhang Li、Zhu-zhu Yang、Xi-yang He、Jun Zeng、Jin Zhang
    DOI:10.3184/174751912x13377751456987
    日期:2012.7
    Four unsymmetrical, salicylaldimine bis-Schiff bases with pendant benzo-10-aza-15-crown-5- or morpholino-groups and their 1:1 (ligand /metal) complexes with cobalt, copper and manganese have been synthesised and studied as catalysts in the aerobic oxidation of p-xylene to p-toluic acid. Significant selectivity (up to −90%) and conversion levels (up to −70%) were obtained. The effects of the pendant
    四种不对称的水杨醛亚胺双席夫碱与苯并-10-氮杂-15-冠-5-或吗啉基及其1:1(配体/属)配合物与的配合物已被合成并作为催化剂进行研究在对二甲苯有氧氧化成对甲苯甲酸中。获得了显着的选择性(高达 -90%)和转化平(高达 -70%)。通过与具有侧基吗啉基的类似物进行比较,还研究了 Mn(III) 席夫碱配合物中的氮杂冠醚侧基对对二甲苯氧化的影响。
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