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4-[(5-(N-hydroxyaminocarbonylmethyl-quinolin-8-yl-sulphonylamino)-1-methyl-indol-2-yl)-methyl]-N-hydroxybenzamidine | 236417-03-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(5-(N-hydroxyaminocarbonylmethyl-quinolin-8-yl-sulphonylamino)-1-methyl-indol-2-yl)-methyl]-N-hydroxybenzamidine
英文别名
N-hydroxy-2-[[2-[[4-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]phenyl]methyl]-1-methylindol-5-yl]-quinolin-8-ylsulfonylamino]acetamide
4-[(5-(N-hydroxyaminocarbonylmethyl-quinolin-8-yl-sulphonylamino)-1-methyl-indol-2-yl)-methyl]-N-hydroxybenzamidine化学式
CAS
236417-03-1
化学式
C28H26N6O5S
mdl
——
分子量
558.618
InChiKey
MZNXNKCBJLZQGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    172
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[(5-(N-ethoxycarbonylmethyl-quinolin-8-yl)-sulphonylamino-1-methyl-indol-2-yl)-methyl]-benzonitrile 在 盐酸羟胺sodium carbonate 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 生成 4-[(5-(N-hydroxyaminocarbonylmethyl-quinolin-8-yl-sulphonylamino)-1-methyl-indol-2-yl)-methyl]-N-hydroxybenzamidine
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic heterocycles, the preparation thereof, and their use as
    摘要:
    本发明涉及公式##STR1##的5-成员杂环融合苯衍生物,其中R.sub.a至R.sub.c,A,X和Y的定义如权利要求1中所定义,其互变异构体,立体异构体,其混合物及其盐,特别是其与具有有价值性质的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐。上述公式I中R.sub.c表示氰基的化合物是制备公式I的其他化合物的有价值中间体,上述公式I中R.sub.c表示以下氨基甲酰基基团之一的化合物及其互变异构体和立体异构体具有有价值的药理学性质,特别是抗血栓活性。
    公开号:
    US06114532A1
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文献信息

  • US6114532A
    申请人:——
    公开号:US6114532A
    公开(公告)日:2000-09-05
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