3-(2-{[(3-methylbutyl)(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)propanenitrile | 876589-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-{[(3-methylbutyl)(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)propanenitrile
• 英文别名: 3-[2-[[3-methylbutyl(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)amino]methyl]benzimidazol-1-yl]propanenitrile
• CAS: 876589-55-8
• 化学式: C₂₅H₃₁N₅
• 分子量: 401.555
• InChiKey: DPPFVDRFHIKNRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-{[(3-methylbutyl)(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)propanenitrile 、 N-{[1-(3-aminopropyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 以afforded 102 mg (65%) of N-{[1-(3-aminopropyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-N-(3-methylbutyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine as a gold oil的产率得到N-{[1-(3-aminopropyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-N-(3-methylbutyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(3-methylbutyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 、 3-溴丙腈 、 N-methyl-N-{[1-(3-pyridinylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 以afforded 157 mg (83%) of 3-(2-{[(3-methylbutyl)(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)propanenitrile as a brown oil的产率得到3-(2-{[(3-methylbutyl)(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006020415A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind specifically to the chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 and/or CCR5 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果，其特异地结合趋化因子受体，并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4和/或CCR5）的结合。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1778231A1

  公开（公告）日：2007-05-02
• EP1778231A4
  申请人：——

  公开号：EP1778231A4

  公开（公告）日：2009-06-03