Methyl 2-<2-(Ethoxycarbonyl)prop-2-enyl>-8,8-dimethoxy-6-exo-(3-iodoindol-2-yl)-2-azabicyclo<2.2.2>octane-6-endo-carboxylate | 133372-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-<2-(Ethoxycarbonyl)prop-2-enyl>-8,8-dimethoxy-6-exo-(3-iodoindol-2-yl)-2-azabicyclo<2.2.2>octane-6-endo-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,4S,6R)-2-(2-ethoxycarbonylprop-2-enyl)-6-(3-iodo-1H-indol-2-yl)-8,8-dimethoxy-2-azabicyclo[2.2.2]octane-6-carboxylate
• CAS: 133372-25-5
• 化学式: C₂₅H₃₁IN₂O₆
• 分子量: 582.435
• InChiKey: XWFOLEKFKMOEBV-LSRZYVKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-<2-(Ethoxycarbonyl)prop-2-enyl>-8,8-dimethoxy-6-exo-(3-iodoindol-2-yl)-2-azabicyclo<2.2.2>octane-6-endo-carboxylate 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of Iboga alkaloids. Investigation of electrophilic, palladium-catalyzed and radical cyclizations for preparation of 5,6-homoiboga derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a022
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 Methyl 2-<2-(Ethoxycarbonyl)prop-2-enyl>-8,8-dimethoxy-6-exo-(3-iodoindol-2-yl)-2-azabicyclo<2.2.2>octane-6-endo-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of Iboga alkaloids. Investigation of electrophilic, palladium-catalyzed and radical cyclizations for preparation of 5,6-homoiboga derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a022

文献信息

• SUNDBERG, RICHARD J.;CHERNEY, ROBERT J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 6028-6037
  作者：SUNDBERG, RICHARD J.、CHERNEY, ROBERT J.

  DOI：——

  日期：——