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bicyclo<4.3.0>non-1(6)-en-2-ol | 142843-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bicyclo<4.3.0>non-1(6)-en-2-ol
英文别名
2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ol
bicyclo<4.3.0>non-1(6)-en-2-ol化学式
CAS
142843-45-6
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
SMLRGXNZRMGSRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.01
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bicyclo<4.3.0>non-1(6)-en-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 6-(2-Hydroxyethyl)bicyclo<4.3.0>non-1(2)-en
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular alkylations of bicyclic .alpha.,.beta.-unsaturated ketones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00952a003
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴环戊烯-1-甲醛indium偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 bicyclo<4.3.0>non-1(6)-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    A Vinyl Radical Cyclization Route to Hydroxycyclohexene Fused Carbocycles
    摘要:
    一些羟基环己烯融合碳环衍生物是通过使用介质三正丁基锡氢化物(TBTH)和引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)在苯回流中从6-溴-羟基-七烯-1,5-醇衍生物合成的。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2016.19465
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文献信息

  • Photochemical and photophysical studies of bicyclo[4.3.0]non-1(6)-en-2-one
    作者:David I. Schuster、Jan Woning、Nikolas A. Kaprinidis、Yanping Pan、Bing Cai、M. Barra、Christopher A. Rhodes
    DOI:10.1021/ja00044a012
    日期:1992.8
    been investigated by nanosecond transient absorption spectroscopy, photoacoustic calorimetry, measurements of 1 O 2 quantum yields, and photochemical studies in solution. Both the lifetime (1.4 μs) and the energy (74-76 kcal mol -1 ) of the BNEN triplet reflect its exceptional conformational rigidity, which prohibits relaxation along the 3 (π,π * ) potential energy surface by twisting around the C=C
    已经通过纳秒瞬态吸收光谱、光声量热法、1 O 2 量子产率的测量研究了双环 [4.3.0] 非 1 (6)-en-2-one (BNEN) 的最低激发三重态的性质,和溶液中的光化学研究。BNEN 三重态的寿命 (1.4 μs) 和能量 (74-76 kcal mol -1 ) 都反映了其特殊的构象刚性,这通过围绕 C= 扭转来阻止沿 3 (π,π * ) 势能面的弛豫C键
  • A Vinyl Radical Cyclization Route to Hydroxycyclohexene Fused Carbocycles
    作者:Shiladitya Chaudhuri、Susama Maity、Mahua Roy、Paramita Ray、Jayanta K. Ray
    DOI:10.14233/ajchem.2016.19465
    日期:——
    Some hydroxycyclohexene fused carbocycles derivatives were synthesized from 6-bromo-hepta-1,5- dien-4-ol derivatives using a mediator, tri-n-butyltin hydride (TBTH) and an initiator, azobisisobutyronitrile (AIBN) in refluxing benzene.
    一些羟基环己烯融合碳环衍生物是通过使用介质三正丁基锡氢化物(TBTH)和引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)在苯回流中从6-溴-羟基-七烯-1,5-醇衍生物合成的。
  • Intramolecular alkylations of bicyclic .alpha.,.beta.-unsaturated ketones
    作者:Robert L. Cargill、Thomas E. Jackson
    DOI:10.1021/jo00952a003
    日期:1973.6
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