methyl 4-formyl-3-phenylisoxazole-5-carboxylate | 161126-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-formyl-3-phenylisoxazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-formyl-3-phenyl-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 161126-51-8
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• 分子量: 231.208
• InChiKey: NTVSSEHUJBEORZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-formyl-3-phenylisoxazole-5-carboxylate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到3-phenylisoxazolo[4,5-d]pyridazin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ruano, J. L. Garcia; Bercial, F.; Fraile, A., Synlett, 2002, # 1, p. 73 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-diethoxymethyl-3-phenylisoxazole-5-carboxylate 在 甲酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-formyl-3-phenylisoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ruano, J. L. Garcia; Bercial, F.; Fraile, A., Synlett, 2002, # 1, p. 73 - 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLE DERIVATIVES AS S1P AGONISTS IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE SUBSTITUÉS COMME AGONISTES DE S1P DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010085581A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of Formula (I) [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q is [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] or [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE]; R1 is alkyl or aryl, said aryl optionally substituted with one to five substituents independently selected from C1 to C6 alkyl, C1 to C4 haloalkyl, OR4, and/or halogen; and R2, R3, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了化合物的结构式 (I) [在此插入化学结构] (I) 或其药学上可接受的盐，其中 Q 是 [在此插入化学结构] 或 [在此插入化学结构]；R1 是烷基或芳基，所述芳基可选择性地取代一个至五个取代基，独立选择自 C1 至 C6 烷基、C1 至 C4 卤代烷基、OR4 和/或卤素；而 R2、R3、R4 和 n 在此有定义。还揭示了将这些化合物用作 G 蛋白偶联受体 S1P1 的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病进展方面具有用途，如自身免疫疾病和血管疾病。
• SUBSTITUTED ISOXAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Watterson Scott Hunter

  公开号：US20110300165A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q is R 1 is alkyl or aryl, said aryl optionally substituted with one to five substituents independently selected from C 1 to C 6 alkyl, C 1 to C 4 haloalkyl, —OR 4 , and/or halogen; and R 2 , R 3 , R 4 , and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及公式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中Q是R1是烷基或芳基，所述芳基可选择性地被1到5个独立选择的取代基所取代，所述取代基选择自C1到C6烷基，C1到C4卤代烷基，-OR4和/或卤素; R2、R3、R4和n在此被定义。本发明还涉及使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在多种治疗领域中有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病的治疗、预防或减缓疾病或障碍的进展。
• Farina, Francisco; Fraile, M. Teresa; Martin, M. Rosario, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 285 - 292
  作者：Farina, Francisco、Fraile, M. Teresa、Martin, M. Rosario、Martin, M. Victoria、Guerenu, Ana Martinez de

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-cycloaddition of nitrile oxides to cyclic and open-chain 4-oxo-2-sulfinylbut-2-enoic acid derivatives
  作者：Jose L. García Ruano、Alberto Fraile、M.Rosario Martín

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00894-7

  日期：1999.12
• Farina Francisco, Fraile M. Teresa, Martin M. Rosario, Martin M. Victoria+, Heterocycles, 40 (1995) N 1, S 285-292
  作者：Farina Francisco, Fraile M. Teresa, Martin M. Rosario, Martin M. Victoria+

  DOI：——

  日期：——