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1-(3-Bromo-prop-2-ynyloxy)-2-methoxy-benzene | 122323-10-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-Bromo-prop-2-ynyloxy)-2-methoxy-benzene
英文别名
1-(3-bromoprop-2-ynoxy)-2-methoxybenzene
1-(3-Bromo-prop-2-ynyloxy)-2-methoxy-benzene化学式
CAS
122323-10-8
化学式
C10H9BrO2
mdl
——
分子量
241.084
InChiKey
RNADYKWSRABIOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.43
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-Bromo-prop-2-ynyloxy)-2-methoxy-benzene3-甲氧基-4-丙-2-炔基氧基-苯甲醛copper(l) iodide四甲基乙二胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以69 %的产率得到3-methoxy-4-((6-(2-methoxyphenoxy)hexa-2,4-diyn-1-yl)oxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    1,3-二炔作为强效抗烟曲霉抗真菌剂的设计与合成
    摘要:
    1,3-二炔通过Glaser-Hay 和 Cadiot-Chodkiewicz 偶联反应合成,以提供有效的抗真菌剂。所有化合物都针对致病真菌烟曲霉进行了评估,发现一种化合物特别具有良好的抗真菌活性,表明这种类型的支架适用于开发新的抗真菌剂。最活跃的化合物还表现出显着的抗生物膜活性。是 CSIR 研究所突出研究的联合特别收藏的一部分。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202300013
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1,3-二炔作为强效抗烟曲霉抗真菌剂的设计与合成
    摘要:
    1,3-二炔通过Glaser-Hay 和 Cadiot-Chodkiewicz 偶联反应合成,以提供有效的抗真菌剂。所有化合物都针对致病真菌烟曲霉进行了评估,发现一种化合物特别具有良好的抗真菌活性,表明这种类型的支架适用于开发新的抗真菌剂。最活跃的化合物还表现出显着的抗生物膜活性。是 CSIR 研究所突出研究的联合特别收藏的一部分。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202300013
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文献信息

  • Thermal behaviour of aryl γ-haloprcpargyl ethers
    作者:G. Ariamala、K.K. Balasubramanian
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80058-4
    日期:1989.1
    A systematic study of the behaviour of aryl γ-halopropargyl ethers under thermal condition was undertaken. Aryl γ-bromopropargyl ethers underwent unique transformation in N,N-diethylanillne (215°C, 6 h) giving rise to a mixture of products ,and , whereas, under similar conditions aryl γ-chloropropargyl ethers ulbar|8, afforded 4-chlorochromenes, 9. A remarkable substituent and solvent effect has been
    对芳基γ-卤代炔丙基醚在热条件下的行为进行了系统的研究。芳基γ-代炔丙基醚类的N,N-二diethylanillne(215℃,6小时)引起的产物的混合物进行独特变换,并且,反之,在类似条件下芳基γ-chloropropargyl醚ulbar | 8,得到4- chlorochromenes ,9。在这些芳基γ-和γ-炔丙基醚的热解中观察到了显着的取代基和溶剂作用,从而使这种转化成为合成许多取代的4-色烯,4-色烯和chroman-4-ones 。相反,芳基γ-炔丙基醚的溶液热解得到芳基炔丙基醚。 作为主要产品。
  • ARIAMALA, G.;BALASUBRAMANIAN, K. K., TETRAHEDRON, 45,(1989) N 1, C. 309-318
    作者:ARIAMALA, G.、BALASUBRAMANIAN, K. K.
    DOI:——
    日期:——
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