methyl 10,10-dimethyl-10H-indolo[3,2,1-ij]benzo[g]quinolino[3,2-c][1,5]naphthyridine-2-carboxylate | 1258397-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 10,10-dimethyl-10H-indolo[3,2,1-ij]benzo[g]quinolino[3,2-c][1,5]naphthyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 14,14-dimethyl-3,17,27-triazaheptacyclo[15.10.1.02,15.04,13.06,11.018,23.024,28]octacosa-1(28),2,4,6,8,10,12,15,18,20,22,24,26-tridecaene-26-carboxylate
• CAS: 1258397-80-6
• 化学式: C₂₉H₂₁N₃O₂
• 分子量: 443.505
• InChiKey: UAOPUFKBOMGWER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 10,10-dimethyl-7-naphthalen-2-yl-3,13,23-triazahexacyclo[11.10.1.02,11.04,9.014,19.020,24]tetracosa-1(24),4(9),5,7,14,16,18,20,22-nonaene-22-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到methyl 10,10-dimethyl-10H-indolo[3,2,1-ij]benzo[g]quinolino[3,2-c][1,5]naphthyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内氮杂-狄尔斯-阿尔德反应简便合成二氢喹啉-稠合的角豆碱

  摘要：

  描述了在路易斯酸存在下，N-异戊二烯化 1-甲酰基-9H-β-咔啉与取代苯胺之间的分子内氮杂-Diels-Alder 反应合成二氢喹啉-稠合的犬蒎碱，然后进行氧化。此外，已发现 N-保护的醛在合适的催化剂 [ZnBr 2 或 Yb(OTf) 3 ] 存在下以非对映选择性方式进行分子内羰基-烯反应，以提供新的角氨酸的顺式或反式异构体衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000925