4-氯甲基苯甲酸乙酯 - CAS号 1201-90-7

物化性质

沸点：

280 °C
密度：

1.17
稳定性/保质期：

如果按照规格使用和储存，一般不会发生分解，未有已知危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3
重原子数：

13
可旋转键数：

4
环数：

1.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.3
拓扑面积：

26.3
氢给体数：

0
氢受体数：

2

安全信息

危险等级：

IRRITANT
危险品标志：

Xn
危险品运输编号：

3249
WGK Germany：

3
RTECS号：

UB7525000
海关编码：

2916399090
包装等级：

III
危险类别：

6.1(b)
危险类别码：

R22
危险性防范说明：

P260,P264,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405,P501
危险性描述：

H314
储存条件：

请将贮藏器密封保存在阴凉干燥处，并确保工作环境中具有良好通风或排气设施。

SDS

SDS：8c49d0efe206feed64223049996588e0

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4-(氯甲基)苯甲酸乙酯 修改号码：5

模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 4-(Chloromethyl)benzoate
修改号码： 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词危险
危险描述造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-(氯甲基)苯甲酸乙酯
4-(氯甲基)苯甲酸乙酯 修改号码：5

模块 3. 成分/组成信息
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 1201-90-7
俗名： 4-(Chloromethyl)benzoic Acid Ethyl Ester
分子式： C10H11ClO2

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂：棒状水
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施：足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护：防渗手套。
4-(氯甲基)苯甲酸乙酯 修改号码：5

模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观：透明
颜色： 无色-几乎无色
气味：无资料
pH: 无数据资料
熔点：无资料
沸点/沸程 280 °C
闪点：无资料
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度： 1.17
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积（BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数（Koc）： 无资料
亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):
4-(氯甲基)苯甲酸乙酯 修改号码：5

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类腐蚀品
UN编号： 1760
正式运输名称： 腐蚀性液体, 不另作详细说明
包装等级： III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
对甲基苯甲酸乙酯	4-methylbenzoic acid ethyl ester	94-08-6	C₁₀H₁₂O₂	164.204
4-羟甲基苯甲酸乙酯	ethyl 4-(hydroxymethyl)benzoate	15852-63-8	C₁₀H₁₂O₃	180.203
对氯甲基苯甲酸	p-(chloromethyl)benzoic acid	1642-81-5	C₈H₇ClO₂	170.595
对甲基苯甲酸	p-Toluic acid	99-94-5	C₈H₈O₂	136.15
4-羟甲基苯甲酸	3-hydroxymethyl-benzoic acid	3006-96-0	C₈H₈O₃	152.15

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
对甲基苯甲酸乙酯	4-methylbenzoic acid ethyl ester	94-08-6	C₁₀H₁₂O₂	164.204
4-甲酰基苯甲酸乙酯	p-ethoxycarbonylbenzaldehyde	6287-86-1	C₁₀H₁₀O₃	178.188
乙基4-(氨基甲基)苯甲酸酯	ethyl 4-(aminomethyl)benzoate	366-84-7	C₁₀H₁₃NO₂	179.219
4-(氰基甲基)苯甲酸乙酯	ethyl 4-(cyanomethyl)benzoate	83901-88-6	C₁₁H₁₁NO₂	189.214
——	4-[(2-diethylamino-ethoxy)-methyl]-benzoic acid ethyl ester	78329-94-9	C₁₆H₂₅NO₃	279.379
4-(3-二乙基氨基丙氧基甲基)苯甲酸乙酯	4-[(3-diethylamino-propoxy)-methyl]-benzoic acid ethyl ester	78329-98-3	C₁₇H₂₇NO₃	293.406
——	ethyl 4-(2,2,2-trifluoroethyl)benzoate	476300-52-4	C₁₁H₁₁F₃O₂	232.202
2-(4-(乙氧基羰基)苯基)乙酸	(4-ethoxycarbonyl-phenyl)-acetic acid	67097-50-1	C₁₁H₁₂O₄	208.214
——	4-[(3-dibutylamino-propoxy)-methyl]-benzoic acid ethyl ester	78329-91-6	C₂₁H₃₅NO₃	349.514
——	ethyl 4-[(diethylamino)methyl]benzoate	128982-36-5	C₁₄H₂₁NO₂	235.326

1
2
3

反应信息

作为反应物：

描述：

4-氯甲基苯甲酸乙酯在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下，以四氢呋喃、氯仿、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 45.0h，生成 4-(1H-咪唑-1-甲基)苯甲醛

参考文献：

名称：

1,3-dipolar compound bearing an imidazole functional group

摘要：

在一个公式为Q-A-B的1,3-偶极化合物中，Q包含至少一个氮原子的偶极子，A，最好是二价的，是将Q连接到B的一个原子或原子团，而B包含一个咪唑环。还披露了通过嫁接1,3-偶极化合物来改性的不饱和聚合物。

公开号：

US10202471B2
作为产物：

描述：

对甲基苯甲酸乙酯生成 4-氯甲基苯甲酸乙酯

参考文献：

名称：

DE1001253

摘要：

公开号：

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文献信息

One-Pot Transformation of Methylarenes into Aromatic Aldehydes under Metal-Free Conditions

作者：Masayuki Tabata、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

DOI：10.1002/ejoc.201402015

日期：2014.6

of the transformation of benzylic bromides into the corresponding aromatic aldehydes by treatment with N-methylmorpholine N-oxide, various methylarenes were treated either with DBDMH in the presence of AIBN in acetonitrile at reflux (Method A) or with NBS in CCl4 under irradiation with a tungsten lamp at 30 °C (Method B), followed by treatment with N-methylmorpholine N-oxide to provide aromatic aldehydes

在通过用 N-甲基吗啉 N-氧化物处理将苄基溴转化为相应的芳香醛的研究的基础上，在 AIBN 的存在下，在回流的乙腈中用 DBDMH 或用 NBS 处理各种甲基芳烃CCl4 在 30 °C 下用钨灯照射（方法 B），然后用 N-甲基吗啉 N-氧化物处理以提供高产率的芳香醛。这些方法可用于在无毒性较小的试剂和过渡金属的条件下将甲基芳烃一锅法转化为芳香醛。
Elemental sulfur mediated cyclization via redox strategy: Synthesis of benzothiazoles from o -chloronitrobenzenes and benzyl chlorides

作者：Xin Wang、Dazhuang Miao、Xiaotong Li、Renhe Hu、Zhao Yang、Ren Gu、Shiqing Han

DOI：10.1016/j.tet.2017.07.013

日期：2017.8

A novel metal-free synthesis of 2-substituted benzothiazoles from easily available o-chloronitrobenzenes and benzyl chlorides using elemental sulfur as traceless oxidizing agent has been developed. The protocol provides a simple, efficient, and atom-economic way to access to benzothiazoles in moderate to excellent yields. And the approach exhibited good functional group tolerance.

已经开发了一种新的无金属的合成方法，该方法使用元素硫作为无痕氧化剂，由易于获得的邻氯硝基苯和苄基氯合成2-取代的苯并噻唑。该协议提供了一种简单，有效且原子经济的方法来以中等至优异的产率获得苯并噻唑。并且该方法表现出良好的官能团耐受性。
Heterocyclic compounds as P2X7 ion channel blockers

申请人：Shum Patrick

公开号：US20050026916A1

公开（公告）日：2005-02-03

The present invention relates to a novel series of 4,5-diphenyl-2-amino-4,5-dihydro-imidazole derivatives of the formula II: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are P2X7 ion channel blockers and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases having an inflammatory component, including inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis and disease conditions associated with the central nervous system, such as stroke, Alzheimer's disease, etc.

本发明涉及一种新的4,5-二苯基-2-氨基-4,5-二氢咪唑衍生物系列，其化学式为II：其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是P2X7离子通道阻断剂，因此在作为药用剂方面具有用途，特别是在治疗和/或预防具有炎症成分的各种疾病方面，包括炎症性肠病、类风湿关节炎以及与中枢神经系统相关的疾病状况，如中风、阿尔茨海默病等。
Transition-Metal-Free Suzuki-Type Cross-Coupling Reaction of Benzyl Halides and Boronic Acids via 1,2-Metalate Shift

作者：Zhiqi He、Feifei Song、Huan Sun、Yong Huang

DOI：10.1021/jacs.8b00380

日期：2018.2.21

acids. Various diaryl methane analogues can be prepared, including those with complex and biologically active motifs. The reactions proceed under transition-metal-free conditions, and C(sp2) halides, including aryl bromides and iodides, are unaffected. The orthogonal chemoselectivity is demonstrated in the streamlined synthesis of highly functionalized diaryl methane scaffolds using multi-halogenated substrates

有机硼化合物与亲电子试剂的交叉偶联（Suzuki-Miyaura 反应）极大地促进了 CC 键的形成，并在药物化学中受到了广泛好评。在过去的 50 年中，过渡金属在这一重要转变的整个催化循环中发挥了核心作用。在这个过程中，多个碳卤键之间的化学选择性是一个共同的挑战。特别是，由于不利的过渡态和键强度，将过渡金属选择性氧化加成到烷基卤化物而不是芳基卤化物是困难的。我们描述了一种新方法，该方法使用单一有机硫化物催化剂通过两性离子硼“ate”中间体激活 C(sp3) 卤化物和芳基硼酸。这种“吃”的物种经历了 1，使用苄基氯和芳基硼酸进行 2-金属盐转移以提供 Suzuki 偶联产物。可以制备各种二芳基甲烷类似物，包括具有复杂和生物活性基序的那些。反应在无过渡金属的条件下进行，C(sp2) 卤化物，包括芳基溴化物和碘化物，不受影响。正交化学选择性在使用多卤化底物的高度官能化二芳基甲烷支架的流线型
Antibody catalyzed hydrolysis of enol ethers

作者：Jean Louis Reymond、Guiti K. Jahangiri、Catherine Stoudt、Richard A. Lerner

DOI：10.1021/ja00063a009

日期：1993.5

The hydrolysis of alkyl enol ethers to their corresponding carbonyl compounds proceeds by rate determining protonation of the β-carbon to form an activated oxocarbonium ion intermediate and is catalyzed by acids (Kresge, A. J.; Chiang, Y. J. Chem. Soc. B 1967, 53). It can be catalyzed by antibodies with very high enantioselectivity of protonation at the β-carbon to form optically pure carbonyl compounds

烷基烯醇醚水解为其相应的羰基化合物是通过确定 β-碳质子化的速率进行的，以形成活化的氧代碳正离子中间体，并由酸催化 (Kresge, AJ; Chiang, YJ Chem. Soc. B 1967, 53) . 它可以被 β-碳质子化具有极高对映选择性的抗体催化，形成光学纯的羰基化合物 (Reymond, J.-L.; Janda, KD; Lerner, RAJ Am. Chem. Soc. 1992, 114, 2257 ）。在本研究中，抗体 14D9 (anti-1) 催化的烯醇醚 4 在 pH=3.1 和 pH=7.2 之间的对映选择性水解的 pH 曲线已在 20 o C 下在 H 2 O 和 D 2 O 中进行测量

4-氯甲基苯甲酸乙酯 | 1201-90-7

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

上下游信息

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文献信息

同类化合物

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