2'-phenyl-4'-trifluoromethyl-acetophenone | 1160637-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-phenyl-4'-trifluoromethyl-acetophenone
• 英文别名: 1-[2-Phenyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1160637-98-8
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O
• 分子量: 264.247
• InChiKey: TYCZPBOQZHLWKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-N-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethylidene)aniline 、 苯基溴化镁 在 dichloro(N,N,N’,N‘-tetramethylethylenediamine)zinc 、 iron(III)-acetylacetonate 、 1,2-二氯-2-甲基丙烷 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2'-phenyl-4'-trifluoromethyl-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  定向C对铁催化芳基亚胺的化学选择性邻位芳基化。H键活化

  摘要：

  不含Fe-AR：铁催化亚胺定向Ç  H键活化以引入邻位-芳基于使用diarylzinc试剂（参见方案）苯乙酮衍生的亚胺，而钯催化常规取代反应。标题反应在存在芳基溴化物，氯或磺酸盐基团的情况下具有温和且选择性的CH键活化作用，而1,2-二氯异丁烷对于实现这种选择性至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.200900454