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[(1S,2R)-2-(4-Bromo-benzenesulfonyl)-cyclopropyl]-p-tolyl-methanone | 109384-80-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(1S,2R)-2-(4-Bromo-benzenesulfonyl)-cyclopropyl]-p-tolyl-methanone
英文别名
[(1S,2R)-2-(4-bromophenyl)sulfonylcyclopropyl]-(4-methylphenyl)methanone
[(1S,2R)-2-(4-Bromo-benzenesulfonyl)-cyclopropyl]-p-tolyl-methanone化学式
CAS
109384-80-7
化学式
C17H15BrO3S
mdl
——
分子量
379.274
InChiKey
SFBUCOFTVQWPSH-HZPDHXFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-4-(vinylsulfonyl)benzenedimethyl(2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)sulfonium bromide苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以64%的产率得到[(1S,2R)-2-(4-Bromo-benzenesulfonyl)-cyclopropyl]-p-tolyl-methanone
    参考文献:
    名称:
    A Novel Phase - Transfer Catalysed Cycloaddition of Carbonyl-Stabilized Sulfur Ylides to Vinylic Sulfones
    摘要:
    在我们当前关于羰基稳定硫叶立德的化学和合成应用的研究中,我们发现将二甲基硫鎓苯乙酯与苯基乙烯砜进行环加成反应是一种通用的方法,可用于合成1-芳基磺酰基-2-芳酰基环丙烷3。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27854
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