(Z)-1-{2-(triphenylstannyl)vinyl}-1-cyclohexanol | 160489-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-{2-(triphenylstannyl)vinyl}-1-cyclohexanol
• 英文别名: 1-(2-triphenylstannylethenyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 160489-91-8
• 化学式: C₂₆H₂₈OSn
• 分子量: 475.218
• InChiKey: KPGCWKUDVRXMQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-{2-(triphenylstannyl)vinyl}-1-cyclohexanol 在 Br₂ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以84%的产率得到(Z)-1-{2-(phenyldibromostannyl)vinyl}-1-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Xin, Fu Fang; Lin, Shan Xi; Jie, Fu Yu, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氢化锡 、 炔环己醇 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-1-{2-(triphenylstannyl)vinyl}-1-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  In vitro effect of organotin-substituted steroids in human tumor cell lines

  摘要：

  Four steroidal organotin compounds have been prepared and compared in vitro with a parent steroid and two model compounds in a series of human tumor cell lines. The organotin steroids (compounds 1 and 2) showed promising in vitro activity. Another compound with important characteristics in terms of bond angles and stereochemistry (compound 3) was a highly effective antitumor agent. This compound may serve as a model for further investigation on the structure-activity relationship in antitumor organotin compounds.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)82967-9

文献信息

• Kayser, Francois; Biesemans, Monique; Delmotte, Ann, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 5-6, p. 273 - 284
  作者：Kayser, Francois、Biesemans, Monique、Delmotte, Ann、Hendrix, Robert、Malschaert, Patrick、et al.

  DOI：——

  日期：——