2,6-Dichloro-benzoic acid (S)-3-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-4-tert-butoxycarbonyl-2-oxo-butyl ester | 166389-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 2,6-Dichloro-benzoic acid (S)-3-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-4-tert-butoxycarbonyl-2-oxo-butyl ester
• CAS: 166389-18-0
• 化学式: C₂₉H₃₄Cl₂N₂O₈
• 分子量: 609.504
• InChiKey: PVYRXMYRCXSRSI-OFVILXPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  137.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dichloro-benzoic acid (S)-3-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-4-tert-butoxycarbonyl-2-oxo-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,6-Dichloro-benzoic acid (S)-3-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-4-carboxy-2-oxo-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dolle; Hoyer; Prasad, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 563 - 564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-4-ethoxycarbonyloxy-4-oxo-butyric acid tert-butyl ester 在 potassium fluoride 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,6-Dichloro-benzoic acid (S)-3-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-4-tert-butoxycarbonyl-2-oxo-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dolle; Hoyer; Prasad, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 563 - 564

  摘要：

  DOI：