1-(4-(1,1-dimethyl-3-phenyl-1H-indeno[1,2-c]furan-8-yl)phenyl)ethanone | 1415694-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(1,1-dimethyl-3-phenyl-1H-indeno[1,2-c]furan-8-yl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(3,3-Dimethyl-1-phenylindeno[2,3-c]furan-4-yl)phenyl]ethanone；1-[4-(3,3-dimethyl-1-phenylindeno[2,3-c]furan-4-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1415694-17-5
• 化学式: C₂₇H₂₂O₂
• 分子量: 378.47
• InChiKey: KNBJDRBMZXEJER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘-2-(2-苯基乙炔基)苯 、 1-[4-(3-羟基-3-甲基丁-1-炔基)苯基]乙酮 在 palladium diacetate 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到1-(4-(1,1-dimethyl-3-phenyl-1H-indeno[1,2-c]furan-8-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indeno[1,2-c]furans via a Pd-Catalyzed Bicyclization of 2-Alkynyliodobenzene and Propargylic Alcohol

  摘要：

  A general and efficient synthesis of indeno[1,2]furans via a Pd-catalyzed bicyclization reaction between 2-alkynyliodobenzenes and propargylic: alcohols is described. The procedure furnishes indeno[1,2]furans with moderate to excellent yields (51%-78%) and a broad substrate scope. The cascade process combines the formation of one C-O bond and two C-C bonds in a single step.

  DOI：

  10.1021/jo302223y

文献信息

• Synthesis of Indeno[1,2-<i>c</i>]furans via a Pd-Catalyzed Bicyclization of 2-Alkynyliodobenzene and Propargylic Alcohol
  作者：Jisong Jin、Yan Luo、Chao Zhou、Xiaopeng Chen、Qiaodong Wen、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1021/jo302223y

  日期：2012.12.21

  A general and efficient synthesis of indeno[1,2]furans via a Pd-catalyzed bicyclization reaction between 2-alkynyliodobenzenes and propargylic: alcohols is described. The procedure furnishes indeno[1,2]furans with moderate to excellent yields (51%-78%) and a broad substrate scope. The cascade process combines the formation of one C-O bond and two C-C bonds in a single step.