[1-(2-bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptyl] methanesulfonate | 123731-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(2-bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptyl] methanesulfonate
• CAS: 123731-60-2；123755-45-3
• 化学式: C₂₃H₄₁BrO₇SSi
• 分子量: 569.63
• InChiKey: MRULSFFSSHJMFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptyl] methanesulfonate 在 正丁基锂 、 二氧化碳 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (2S,3aR,9bR)-6,7,8-trimethoxy-2-propyl-2,3,3a,9b-tetrahydro-5H-furo[3,2-c]isochromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of monocerin, an antifungal, insecticidal and phytotoxic heptaketide metabolite of exserohilum monoceras

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80027-2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (+/-)-3-t-butyldimethylsilyloxyhexanoate 在 sodium hydroxide 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 溴 、 sodium acetate 、 三乙基硼氢化锂 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 正己烷 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [1-(2-bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of monocerin, an antifungal, insecticidal and phytotoxic heptaketide metabolite of exserohilum monoceras

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80027-2

文献信息

• MORI, KENJI;TAKAISHI, HIDEO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1639-1646
  作者：MORI, KENJI、TAKAISHI, HIDEO

  DOI：——

  日期：——