3-溴-5-(叔丁基)-2-甲氧基苯胺 | 1041054-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-溴-5-(叔丁基)-2-甲氧基苯胺
• 英文名称: 3-bromo-5-(tert-butyl)-2-methoxyaniline
• 英文别名: 3-Bromo-5-tert-butyl-2-methoxyaniline
• CAS: 1041054-73-2
• 化学式: C₁₁H₁₆BrNO
• 分子量: 258.158
• InChiKey: ZNRBWOYWONWQLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-(叔丁基)-2-甲氧基苯胺 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-(5-(tert-butyl)-3-(dimethylphosphoryl)-2-methoxyphenyl)-3-(4-((2-((3-methoxy-5-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)amino)pyridin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了化合物I的结构，其中R1、R1A、R1C至R1E、Ra、Rb、X1、E和G的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且在治疗中有用，包括在制药组合物中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2015092423A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-叔丁基 1-甲氧基苯 在 硝酸 、 乙酸酐 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3-溴-5-(叔丁基)-2-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了化合物I的结构，其中R1、R1A、R1C至R1E、Ra、Rb、X1、E和G的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且在治疗中有用，包括在制药组合物中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2015092423A1

文献信息

• Azacalix[4]arene cation radicals: spin-delocalised doublet- and triplet-ground states observed in the macrocyclic m-phenylene system connected with nitrogen atoms
  作者：Koichi Ishibashi、Hirohito Tsue、Naoko Sakai、Satoshi Tokita、Kazuhiro Matsui、Jun Yamauchi、Rui Tamura

  DOI：10.1039/b801127c

  日期：——

  Electron paramagnetic resonance spectroscopy has unmasked for the first time the spin-delocalised doublet- and triplet-ground states of azacalix[4]arene cation radicals.

  电子顺磁共振波谱首次揭示了氮杂花[4]芳烃阳离子自由基的自旋离域双重态和三重态基态。
• Azacalix[7]arene Heptamethyl Ether: Preparation, Nanochannel Crystal Structure, and Selective Adsorption of Carbon Dioxide
  作者：Hirohito Tsue、Kazuhiro Matsui、Koichi Ishibashi、Hiroki Takahashi、Satoshi Tokita、Kohei Ono、Rui Tamura

  DOI：10.1021/jo801543z

  日期：2008.10.3

  solid-state complexation of nitrogen-bridged calixarene analogues, azacalix[7]arene heptamethyl ether 1 has been prepared by applying a "5 + 2"-fragment coupling approach using Buchwald-Hartwig aryl amination reaction aided by our previously devised temporal N-silylation protocol. X-ray crystallographic analysis revealed that azacalix[7]arene 1 adopted a highly distorted 1,2-alternate conformation in the

  为了研究氮桥联杯芳烃类似物的固态络合，在我们先前设计的时间辅助下，利用布赫瓦尔德-哈特维格芳基胺化反应，采用“ 5 + 2”片段偶联方法，制备了氮杂杯[7]芳烃七甲基醚1。 N-硅烷化协议。X射线晶体学分析表明，由于分子内NH / O氢键相互作用和甲氧基之间的空间排斥，azacalix [7] arene 1在固态下具有高度扭曲的1,2-交替构象。在晶体中，1的分子通过分子间NH / O和CH / pi相互作用相互相互作用，以建立一维（1D）己烷填充的纳米通道晶体结构。与我们最近报道的azacalix [6] arene 2类似，1的去溶剂化结晶粉末材料能够选择性和快速地吸收大气中四个主要成分之间的CO2。由于1D纳米通道的形成几乎是其体积的两倍，因此1对 的吸附容量几乎是2的两倍。
• UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：EP3083604A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• US9890185B2
  申请人：——

  公开号：US9890185B2

  公开（公告）日：2018-02-13
• [EN] CYTOKINE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYTOKINE
  申请人：KEMIA INC

  公开号：WO2008089034A2

  公开（公告）日：2008-07-24

  [EN] The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions mediated by cytokines, such as for example arthritis, pain, cardiovascular disease and cancer.
  [FR] La présente invention concerne des composés de faible masse moléculaire utiles comme inhibiteurs de cytokine et des compositions de ceux-ci. En particulier, des composés de l'invention sont utiles comme agents anti-inflammatoires. Il est en outre proposé des procédés pour la préparation de tels agents et leur utilisation pour la prévention ou le traitement d'affections véhiculées par des cytokines, telles que par exemple l'arthrite, la douleur, la maladie cardiovasculaire et le cancer.