5,5-Dimethyl-6,7-dihydroindolizin-8-one | 1258963-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-6,7-dihydroindolizin-8-one
• 英文别名: 5,5-dimethyl-6,7-dihydroindolizin-8-one
• CAS: 1258963-08-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: ZIXBNKSDZSKBGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-6,7-dihydroindolizin-8-one 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以41%的产率得到octahydro-5,5-dimethylindolizin
  参考文献：
  名称：

  Straightforward synthesis of indolizidine alkaloid 167B

  摘要：

  The synthetic access to indolizidines, substituted in C-5 position, was reported with good diastereoselectivity. The strategy developed was based on a key step of Michael addition associated with a Clauson-Kaas condensation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.105
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-methyl-4-nitropentanoate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5,5-Dimethyl-6,7-dihydroindolizin-8-one
  参考文献：
  名称：

  双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药 上的用途

  摘要：

  本发明涉及双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)和式(Ⅱ)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。

  公开号：

  CN111662284B

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING INSULIN-PRODUCING CELL USING DIHYDROINDOLIZINONE DERIVATIVES
  申请人：Tokyo Institute of Technology

  公开号：EP3998107A1

  公开（公告）日：2022-05-18

  As an approach of efficiently inducing differentiation from pluripotent stem cells into insulin-producing cells, provided is a method comprising the step of three-dimensionally culturing cells in a medium containing a dihydroindolizinone derivative.

  作为一种高效诱导多能干细胞分化为胰岛素分泌细胞的方法，提供了一种包括在含有二氢吲哚嗪酮衍生物的培养基中三维培养细胞的方法。
• 双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药 上的用途
  申请人：上海海雁医药科技有限公司

  公开号：CN111662284B

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明涉及双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)和式(Ⅱ)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。
• Straightforward synthesis of indolizidine alkaloid 167B
  作者：Stéphanie Gracia、Rudolf Jerpan、Stéphane Pellet-Rostaing、Florence Popowycz、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.105

  日期：2010.12

  The synthetic access to indolizidines, substituted in C-5 position, was reported with good diastereoselectivity. The strategy developed was based on a key step of Michael addition associated with a Clauson-Kaas condensation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.